2022年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、对黄体酮进行结构改造，引入6α-甲基、6，7-双键，并引入17α-羟基且成酯，得到的孕激素药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮都具有孕甾烷结构，后者比前者在6，7位多了一个双键，所以前者具有手性碳原子，后者则无手性碳原子。

2、由于药物的治疗作用所引起的不良后果称为（）。【单选题】

A.副作用

B.毒性作用

C.后遗效应

D.变态反应

E.继发性反应

正确答案:E

答案解析:副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。继发性反应是由于药物的治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应。

3、卡马西平在体内的代谢过程如下，其中产生抗惊厥药效的化合物是（）。【单选题】

A.a和b

B.a和c

C.b和c

D.c

E.a

正确答案:A

答案解析:卡马西平及其环氧代谢物均有抗惊厥作用，而二羟基代谢物失活。

4、称取2.0g，可称取的重量范围是（）。【单选题】

A.0.06~0.14g

B.1.5~2.5g

C.1.95~2.05g

D.1.995~2.005g

E.1.9995~2.0005g

正确答案:C

答案解析:取药品重量，可根据数值的有效位数来确定，如称取“0.1g”，系指称取重量可为0.06g~0.14g；称取“2g”，系指称取重量可为1.5g~2.5g；称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95g~2.05g；称取“2.00g”，系指称取重量可为1.995g~2.005g。

5、保泰松与华法林合用会引起（）。【单选题】

A.出血

B.肝脏毒性增加

C.抗凝血作用增强

D.低血糖

E.嗜睡

正确答案:A

答案解析:保泰松对华法林的蛋白置换作用使后者延长凝血酶原时间的作用明显加强，可引起出血。

6、老年人服药剂量降低是（）。【单选题】

A.给药方法的影响

B.酶诱导的影响

C.年龄的影响

D.遗传因素的影响

E.性別的影响

正确答案:C

答案解析:影响药物吸收的生理因素主要有年龄因素、遗传因素、性别因素和酶诱导。

7、吸收是指（）。【单选题】

A.药物从用药部分进入体循环的过程

B.药物进入体循环后向各组织、器官或体液转运的过程

C.药物在吸收过程或者进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程

D.药物或其代谢产物排出体外的过程

E.药物在体内发挥药效的过程

正确答案:A

答案解析:吸收是药物从用药部分进入体循环的过程。

8、水溶液中极不稳定，需临用前现配的是（）。【单选题】

A.吗啡

B.硝酸甘油

C.乙醚

D.硝苯地平

E.青霉素

正确答案:E

答案解析:青霉素在干粉状态下有效期为3年，而在水溶液中极不稳定，需临用前现配。

9、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是（）。【单选题】

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇

正确答案:A

答案解析:抗肿瘤药分类较多，包括直接影响DNA结构和功能的药物（又分为烷化剂、拓扑异构酶Ⅰ抑制剂、拓扑异构酶Ⅱ抑制剂）、抗代谢抗肿瘤药（又分为嘧啶类、嘌呤类、叶酸类）、抑制蛋白质合成与功能药（也叫干扰有丝分裂药）、调节体内激素平衡药（又分为雌激素调节剂、芳构酶抑制剂、雄激素拮抗剂）、靶向抗肿瘤药（主要为酪氨酸激酶抑制剂）。其中伊马替尼属于酪氨酸激酶抑制剂类的靶向抗肿瘤药，他莫昔芬属于雌激素调节剂，氨鲁米特属于芳构酶抑制剂，氟他胺属于雄激素拮抗剂，紫杉醇属于有丝分裂抑制剂。

10、下列药物中不具有手性的为（）。【单选题】

A.硝苯地平

B.尼莫地平

C.尼卡地平

D.氨氯地平

E.尼群地平

正确答案:A

答案解析:“地平”类药物中二氢吡啶环中的4位可能显示出手性，如果3，5位或者2，6位的取代不同，则其具有手性。硝苯地平分子内，3，5位均为甲酸甲酯取代，而2，6位均为甲基取代，因此，硝苯地平不显示手性。