2022年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（二）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、不宜与利伐沙班联用的是（）。【多选题】

A.肝素

B.低分子肝素

C.利福平

D.酮康唑

E.利托那韦

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:本题考查利伐沙班的药物相互作用。利伐沙班是转运P-糖蛋白（P-gp）和乳腺癌耐药蛋白（Bcrp）的底物。不宜与肝素、低分子肝素、利福平、苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥或圣约翰草、三唑类抗真菌药（酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑）或HIV蛋白酶抑制剂（利托那韦）联合应用，上述药品是CYP3A4和P-gp的强效抑制剂，可能升高利伐沙班血浆浓度，易引起相关出血的风险。

2、以下药品可以抑制病毒DNA多聚酶的有（）。【多选题】

A.金刚烷胺

B.奥司他韦

C.阿糖腺苷

D.拉米夫定

E.阿德福韦

正确答案:C、D、E

答案解析:本题考查抗病毒药的作用特点。（1）阿糖腺苷在细胞内转变为具有活性的三磷酸阿糖腺苷，通过抑制病毒DNA多聚酶、干扰其DNA合成而发挥作用。（2）拉米夫定在细胞内转化为三磷酸拉米夫定，进而竞争性抑制乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）多聚酶，并引起DNA链延长反应终止。（3）阿德福韦在细胞内进一步转化为其二磷酸型，竞争性抑制病毒DMA多聚酶和逆转录酶。（4）金刚烷胺作用于具有离子通道作用的蛋白而影响病毒脱壳和复制等，也可通过影响血凝素而干扰病毒组装。（5）奧司他韦的活性代谢产物奧司他韦羧酸盐是强效的选择性的甲型和乙型流感病毒神经氨酸酶抑制剂。

3、使用甲氧苄啶发生骨髓抑制征象时，应立即停用，并给予（）。【单选题】

A.维生素

B.铁剂

C.维生素

D.叶酸

E.维生素K

正确答案:D

答案解析:本题考查甲氧苄啶的注意事项。甲氧苄啶的作用机制为抑制细菌二氧叶酸还原酶，导致四氢叶酸生成减少，因而阻止细菌核酸合成。与哺乳动物二氢叶酸还原酶相比，细菌二氢叶酸还原酶对甲氧苄啶的亲和力要高得多，故药物的选择性强。但服用甲氧苄啶仍可能引起叶酸缺乏，此时可同时服用叶酸。如有骨髓抑制征象发生，应立即停用本品，并给予叶酸治疗。

4、属于β受体阻断剂的是（）。【单选题】

A.拉坦前列素

B.乙酰唑胺

C.地匹福林

D.毛果芸香碱

E.噻吗洛尔

正确答案:E

答案解析:

5、关于腺嘌呤的描述，错误的是（）。【单选题】

A.需连续使用1个月左右才能显效

B.注射时需溶于2ml磷酸氢二钠缓冲液中

C.有促进肿瘤发展的可能性

D.可用于肿瘤化疗引起的白细胞减少症

E.是一种粒细胞集落刺激因子

正确答案:E

答案解析:本题考查腺嘌呤的适应证和注意事项。腺嘌呤是兴奋骨髄造血功能药。用于防治各种原因引起的白细胞减少症、急性中性粒细胞减少症，尤其肿瘤化疗、放疗以及苯中毒等引起的白细胞减少症，，需连续使用1个月左右才能显效。注射时需溶于2ml磷酸氢二钠缓冲液中，缓慢注射，不能与其他药物混合注射。由于此药是核酸前体，肿瘤患者在化疗、放疗期间用药时，应考虑有促进肿瘤发展的可能性。

6、关于西咪替丁与其他药物的相互作用，错误的是（）。【单选题】

A.可显著提高地高辛在体内的代谢速度

B.可显著降低茶碱在体内的消除速度

C.可提高苯妥英钠的血药浓度

D.与氨基糖苷类抗生素合用可能导致呼吸抑制

E.可增强麻醉性镇痛药的毒副反应

正确答案:A

答案解析:本题考查西咪替丁的药物相互作用。必须掌握的是西咪替丁分子中含有咪唑环结构，与肝药酶有较强的亲和力，所以西咪替丁对肝药酶有较强的抑制作用。因此，西咪替丁可显著降低环孢素、茶碱、阿司匹林、卡马西平、华法林、利多卡因、地高辛、阿片类药、苯二氮类、苯巴比妥、三环类抗抑郁药、麻醉性镇痛药、甲硝唑等药物在体内的消除速度，使其血药浓度升高，不良反应增加。西咪替丁与苯妥英钠合用时，使后者血浆药物浓度升高，可能导致苯妥英钠中毒。与氨基糖苷类抗生素存在相似的神经-肌肉阻断作用，二者合用时患者可能出现呼吸抑制或呼吸停止。

7、对抗血栓首选（）。【单选题】

A.维生素K拮抗剂

B.肝素与低分子肝素

C.直接凝血酶抑制剂

D.间接凝血因子X抑制剂

E.直接凝血因子X抑制剂

正确答案:B

答案解析:本题考查抗凝血药的作用特点。肝素与低分子肝素对凝血的各环节均有作用，起效迅速，体内外均有抗凝作用，可防止急性血栓形成而成为对抗血栓的首选。

8、格列美脲治疗的起始剂量是一日（）。【单选题】

A.0.5mg

B.1mg

C.5mg

D.15mg

E.30mg

正确答案:B

答案解析:本题考查磺酰脲类药物的治疗剂量。用药时无固定剂量，应根据定期监测的空腹血糖和糖化血红蛋白值确定患者用药的最小有效剂量。通常的起始剂量为一日1~2mg，早餐时或首次主餐时给药。初始最大剂量不超过2mg。通常维持剂量为一日1~4mg，应根据患者的血糖变化调整剂量，每1~2周剂量增加不超过2mg。推荐的最大维持量为一日6mg（仅个别患者需用至8mg）。

9、可引起“双硫仑样”反应，服药期间禁止饮酒的抗菌药物有（）。【多选题】

A.头孢哌酮

B.甲硝唑

C.呋喃妥因

D.磷霉素

E.头孢他啶

正确答案:A、B、C

答案解析:本题考查抗菌药物的“双硫仑样”不良反应。头孢哌酮等一些头孢菌素类母核7-ACA的3位上如存在与双硫仑分子结构类似的甲硫四氮唑活性基团或甲硫三嗪侧链，则在使用此类药物期间或之后5~7日内饮酒、服用含有乙醇药物、食物以及外用乙醇均可抑制乙醛脱氢酶活性，使乙醛代谢为乙酸的路径受阻，导致乙醛在体内蓄积，引起双硫仑样反应。头孢他啶没有甲硫四氮唑侧链和甲硫三嗪侧链，无此作用。甲硝唑、呋喃妥因也能抑制乙醛转化酶（乙酰脱氢酶），使乙酰不能转化而大量蓄积，于是出现双硫仑反应。

10、雌激素替代疗法应至少维持（）年以上。【单选题】

A.2

B.4

C.6

D.8

E.10

正确答案:E

答案解析:本题考查雌激素替代治疗的时间。绝经后女性使用雌激素是有相当多的好处，如缓解更年期症状，维持骨密度，降低患糖尿病的风险等。对50~59岁的女性而言，雌激素确实能降低发生心肌梗死的风险。激素替代疗法应在绝经后6年之内开始，至少维持10年以上。刚停经并且马上开始使用雌激素的女性必定是最大的受益者。