2022年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）。【单选题】

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h

正确答案:A

答案解析:由上表得知，达到99%需要7个半衰期，即7h。

2、在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数：非房室分析中，平均滞留时间是（）。【单选题】

A.

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.β

正确答案:B

答案解析:非房室分析中，平均滞留时间是MRT。

3、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是（）。【单选题】

A.甘露醇

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯醇

正确答案:D

答案解析:长循环脂质体：PEC修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性，从而降低与单核巨噬细胞的亲和力，延长循环时间。

4、对受体有很高的亲和力但内在活性不强（α＜1）的药物属于（）。【单选题】

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药

正确答案:B

答案解析:完全激动药：对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1），如吗啡。部分激动药：对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1），如喷他佐辛。反向激动药：有些药物（如苯二氮革类）对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应。拮抗药：虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），故不能产生效应。非竞争性拮抗药：与受体结合牢固，解离速度慢，或与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。竞争性拮抗药：与激动药竞争受体，通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。

5、分子结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:A

答案解析:硝苯地平为对称结构的二氢吡啶类药物，用于治疗冠心病，缓解心绞痛，还可治疗高血压。尼群地平是迭择性作用于血管平滑肌的钙通道阻滞剂，对冠状动脉的选择性更强，降压作用温和而持久。临床用于治疗高血压，可单用或与其他降压药合用。本品也可用于充血性心衰。临床用外消旋体。尼莫地平容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞，选择性扩张脑血管，具有抗缺血和抗血管收缩的作用，临床用于预防和治疗蛛网膜下出血后脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等。氨氯地平分子中的1，4-二氢吡啶环的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代，3，5位羧酸酯的结构不同，因而4位碳原子具有手性，可产生两个光学异构体，临床用外消旋体和左旋体。非洛地平为选择性辑离子拮抗药，主要抑制小动脉平滑肌细胞外辑的内流，选择性扩张小动脉，对静脉无此作用，不引起直立性低血压；对心肌亦无明显抑制作用。临床用于治疗高血压，可单用或与其他降压药合用。

6、为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近，用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）。【单选题】

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

E.羧甲基纤维素钠

正确答案:D

答案解析:眼用制剂的渗透压调节剂常用的有氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。

7、盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下：盐酸异丙肾上腺素 2.5g维生素C 1.0g乙醇 296.5g二氯二氟甲烷 适量共制成1000g于该处方中各辅料所起作用的说法，正确的有（）。【多选题】

A.乙醇是乳化剂

B.维生素C是抗氧剂

C.二氯二氟甲烷是抛射剂

D.乙醇是潜溶剂

E.二氯二氟甲烷是金属离子络合剂

正确答案:B、C、D

答案解析:维生素C为抗氧剂，乙醇为潜溶剂，二氯二氟甲烷为抛射剂。

8、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是（）。【单选题】

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

E.干燥失重

正确答案:B

答案解析:在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是热原。

9、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（）。【单选题】

A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下的面积除以给药时间间隔的商值

B.的算术平均值

C.的几何平均值

D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值

E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值

正确答案:A

答案解析:平均稳态血药浓度是指重复给药达稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间的曲线下的面积除以给药间隔时间的商值。

10、与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物，影响其吸收的药物有（）。【多选题】

A.卡那霉素

B.左氧氟沙星

C.红霉素

D.美他环素

E.多西环素

正确答案:B、D、E

答案解析:含二价或三价金属离子（钙、镁、铁、铋、铝）的化合物能与四环素类和喹诺酮类抗菌药物形成难溶络合物，使抗生素在胃肠道的吸收受阻，在体内达不到有效抗菌浓度，例如，口服四环素、土霉素、美他环素、多西环素时，如同服硫酸亚铁，会降低上述四种抗生素的血药浓度。因此，服用四环素类抗生素时，不宜与铁制剂或含钙、镁、铝离子的抗酸药如碳酸钙、氧化镁、氢氧化铝凝胶等同服。