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2022年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!
1、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为()【单选题】
A.3年
B.1年
C.不少于5年
D.药品有效期满之日起不少于5年
正确答案:D
答案解析:考查第二类精神药品的储存、麻醉药品和精神药品运输管理。
2、关于保健食品界定的说法,错误的是()【单选题】
A.保健食品声称保健功能,应当具有科学依据
B.保健食品具有特定保健功能或以补充维生素、矿物质为目的
C.保健食品适用于特定人群食用,具有调节机体功能,以治疗疾病为目的
D.保健食品对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害的食品
正确答案:C
答案解析:考查保健食品的界定。选项C考查了保健食品和药品之间的界线,即是否能够治病,也就是有没有适应症。
3、根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》,关于化学药品注册分类的说法,错误的是()【单选题】
A.化学药品第1类属于中国境内外均未上市的创新药
B.化学药品第2类应该按新药申请程序申报
C.化学药品第3类和第4类按仿制药申请程序申报
D.化学药品第4类属于仿制国内上市的药品,不需要与原研药品的质量和疗效一致
正确答案:D
答案解析:考查药品注册分类。化学药品仿制药第3类和第4类必须与原研药品的质量和疗效一致,故选项D说法错误,为答案。
4、重要行政管理法律的制定机构应该是()【单选题】
A.国务院有关部门
B.国务院法制办
C.全国人民代表大会及其常务委员会
D.省、自治区和直辖市人民政府
正确答案:C
答案解析:考查法的渊源。
5、根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,乙类非处方药的生产企业()【多选题】
A.必须具有《药品生产许可证》
B.生产品种必须取得的药品批准文号
C. 必须具有法定的注册商标
D.生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
正确答案:A、B、D
答案解析:考查处方药与非处方药流通管理生产管理、专有标识管理。
6、关于药品零售企业和零售连锁门店的行为,符合《药品经营质量管理规范》的是()【单选题】
A.对陈列的药品应按月进行检査
B.可以开架销售药品
C.销售处方药应凭医务人员处方
D.逐批验收到货药品、查验药品检验报告书并做好验收记录
正确答案:D
答案解析:考查GSP药品零售企业质量管理中的采购、陈列和销售。其一,注意药品批发企业和药品零售企业验收管理区别不是非常大,可以判断答案为D。其二,排除法,药品零售企业对陈列药品进行定期检查,选项A将“定期”偷换概念为“按月”,说法错误;可以开架自选的药品只有非处方药,选项B将“非处方药”偷换概念为“药品”,说法错误; 销售处方药应该凭医师处方,选项C将“医师”偷换概念为“医务人员”,后者包括医师、护师和药师等卫生技术人员。
7、某药品批发企业用保健食品冒充药品销售,该冒充品应()【单选题】
A.按假药论处
B.认定为劣药
C.按劣药论处
D.认定为假药
正确答案:D
答案解析:考查假药、劣药的认定。是以非药品(保健食品)冒充药品,为假药,答案为D。
8、可以规定应当从国家基本药物目录中调出的其他情形的机构为()【单选题】
A.国家卫生行政部门
B.国家药品监督管理部门
C.国家基本药物工作委员会
D.国家工业和信息化产业部门
正确答案:C
答案解析:考查国家基本药物工作委员会职责、不纳入国家基本药物目录遴选范围的情况、可以从国家基本药物目录中调出的情况。国家基本药物工作委员会的职责经常在真题中考查,但是考生往往忽略了:不纳入国家基本药物目录遴选范围的其他情况、动态调整国家基本药物目录考虑的其他因素、应当从国家基本药物目录中调出的其他情形,都是由国家基本药物工作委员会负责制定。
9、违反药品管理法规定,提供虚假证明或者釆取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应()【单选题】
A.责令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下的罚款
B.处2万元以上10万元以下的罚款
C.5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款
D.责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
正确答案:C
答案解析:考查欺骗手段取得许可证的处罚、未实施 GMP和GSP的处罚。其一,从罚款金额入手,是比较难的,可以根据犯罪严重性,来推断罚款金额,但是涉及项目太多,容易混淆。其二,从处罚逻辑入手,属于资格罚,只有C符合要求;这种解題思路相对简单。
10、根据药品安全性,以下物质可能适合作为药品的是()【多选题】
A.某种物质对一些疾病治疗有效,但对人体有致畸、致癌、致死作用
B.某种物质权衡有效性与毒副反应,前者大于后者
C.某种物质限定用于解除毒副作用
D.某种物质限定用于缓解毒副作用
正确答案:B、C、D
答案解析:考查药品的质量特性。
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