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2022年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题0604
帮考网校2022-06-04 15:27
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2022年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、关于抗菌药物分级管理的说法,错误的是()【单选题】

A.非限制使用级抗菌药物对细菌耐药性影响较小

B.限制使用级抗菌药物对细菌耐药性影响较大

C.特殊使用级抗菌药物需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药抗菌药物

D.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物属于限制使用级

正确答案:D

答案解析:考查抗菌药物分级管理、细菌耐药预警机制。“主要目标细菌耐药率”与“抗菌药物分级" 间没有直接关系。

2、属于资源严重减少的野生药材是()【单选题】

A.羚羊角

B.细辛

C.厚朴

D.斑蝥

正确答案:B

答案解析:考查国家重点保护野生药材物种的界定、出口管理规定。要对一、二、三级涉及的界定、采猎、出口管理的关徤词非常熟,并且要背过品种。首先,判断羚羊角是一级保护,细辛是三级保护,厚朴是二级保护,斑蝥是毒性中药材;其次,这题是三级保护的界定,答案应为B。

3、根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》(修正)及相关规定蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》的核发机构是()【单选题】

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家市场监督管理部门

D.省级市场监督管理部门

正确答案:B

答案解析:考查蛋白同化制剂、肽类激素的经营管理。

4、药品生产企业获知药品群体不良事件后,开展调査的时限为()【单选题】

A.立即

B.7日内

C.15日内

D.30日内

正确答案:A

答案解析:考查药品群体不良事件的报告和处置、个例药品不良反应的报告和处置。这些报告或调查的时限非常隐蔽,也是执业药师工作中会遇到的工作情境。 

5、国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()【单选题】

A.药品批准文号

B.《进口药品注册证》

C.《医药产品注册证》

D.《进口准许证》

正确答案:B

答案解析:考查药品批准文件。此组题目是将《中华人民共和国药品管理法实施条例》的相关规定作为题干,注意这种命题方式。

6、国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》以外的药品标准主要包括()【多选题】

A.《国家食品药品监督管理总局国家药品标准》新药转正标准 

B.《国家食品药品监督管理总局国家药品标准》国家中成药标准汇编(中成药地方标准升入国家标准的部分) 

C.国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

D.与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范

正确答案:A、B、C、D

答案解析:考查国家药品标准的类别。

7、关于特殊管理的药品的管理措施,说法错误的是()【单选题】

A.疫苗流通与预防接种质量安全、维护公众健康和生命安全密切相关,实行特殊管理 

B.药品类易制毒化学品实行一定程度的特殊管理

C.兴奋剂药品依其品种不同实施不同层次的管理

D.含特殊药品复方制剂与普通药品管理措施相同

正确答案:D

答案解析:考查疫苗流通管理、药品类易制毒化学品管理、兴奋剂分类、含特殊药品复方制剂管理。含特殊药品复方制剂所含成分风险比普通药品要大,其生产、流通和监督管理规定相对严格。

8、某省级药品监督管理部门为保证安全性对该药品生产企业做出的监督管理措施是()【单选题】

A.主动召回

B.责令召回

C.主动重点监测

D.被动重点监测

正确答案:D

答案解析:考查药品重点监测。此题首先需要判定 “在临床使用中可增加导致心脑血管疾病的风险”属于不良反应,然后根据“被动重点监测”的定义“省级以上药品监督管理部门根据药品临床使用和不良反应监测情况,可以要求药品生产企业对特定药品进行重点监测”,可以判定案例中的监督管理行为属于被动重点监测。故答案为D。

9、上述信息中的赵某家长看到的以下小儿氨酚黄那敏颗粒广告,合法的是()【单选题】

A.该药品广告在某儿童画报上发布

B.该药品广告在广播电台发布时,没有播药品广告批准文号

C.该药品广告以儿童名义介绍此药品

D.该药品广告在电视少儿频道发布

正确答案:B

答案解析:考查药品广告的原则性规定、其他要求。

10、药品零售企业凭处方销售的罂粟壳,其处方保存备查的年限为()【单选题】

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

正确答案:C

答案解析:考查麻醉药品和精神药品零售规定、处方管理。

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