2022年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、使用范围最广，使用频度最髙，药检中重点检査的兴奋剂是（）【单选题】

A.刺激剂

B.蛋白同化制剂

C.肽类激素

D.利尿剂

正确答案:B

答案解析:考査兴奋剂分类。

2、根据《医疗机构药事管理规定》，药学部门的职责包括（）【多选题】

A.负责审核本医院拟购入药品品种

B.负责审核申报配制新制剂品种

C.组织药师参与临床药物治疗

D.提供药学技术服务

正确答案:C、D

答案解析:考查医疗机构药学部门职责。注意和药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责区别开，选项A和B是药事管理与药物治疗学委员会（组）的 职责，起监督作用。而药学部门的职责是具体的业务。

3、医疗器械分为第一类、第二类和第三类的变化趋势是（）。【单选题】

A.由危害严重到危害不严重

B.由低风险到高风险

C.由资源稀缺到资源相对丰富

D.由安全到不安全

正确答案:B

答案解析:考查医疗器械的分类。医疗器械分为第一类、第二类和第三类的变化趋势是由低风险到高风险。

4、导致住院时间延长的药品不良反应，属于（）【单选题】

A.药品损害

B.新的药品不良反应

C.严重药品不良反应

D.按新的药品不良反应处理

正确答案:C

答案解析:考查药品不良反应、新的药品不良反应、严重药品不良反应以及药品损害的界定。其中药品不良反应的概念要注意和药品损害的概念区分，前者是合格药品，后者属于不合格药品。

5、医疗器械经营企业的进货査验和销售记录应保存至医疗器械有效期后（）。【单选题】

A.2年

B.3年

C.5年

D.医疗器械规定使用期限终止后5年

正确答案:A

答案解析:医疗器械经营企业的进货査验和销售记录应保存至医疗器械有效期后2年。