2022年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、某药店向消费者提供所购买药品质量、适应症、 有效期等信息要真实、全面，属于（）【单选题】

A.消费者的权利

B.经营者的义务

C.消费者协会的争议解决途径

D.人民法院的争议解决途径

正确答案:B

答案解析:考查经营者的义务、消费者权益争议的解决途径。

2、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的标签是（）【单选题】

A.药品的外标签

B.药品的内标签

C.原料药的标签

D.用于运输、储藏的药品包装标签

正确答案:D

答案解析:考查内标签，运输、储藏的包装标签标注的内容。

3、药品经营企业甲与药品生产企业乙建立采购关系时，审核批准的是（）【单选题】

A.质量管理部门和企业负责人的审核批准

B.质量负责人的审核批准

C.量管理部门和质量负责人的审批批准

D.企业负责人的审核批准

正确答案:C

答案解析:考查GSP首营企业和首营品种的审核。

4、根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，乙类非处方药的生产企业（）【多选题】

A.必须具有《药品生产许可证》

B.生产品种必须取得的药品批准文号

C. 必须具有法定的注册商标

D.生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识

正确答案:A、B、D

答案解析:考查处方药与非处方药流通管理生产管理、专有标识管理。

5、国家规定管制的可用于制造麻醉药品和精神药品的前体、原料和化学配剂等物质是（）【单选题】

A.麻醉药品

B.精神药品

C.易制毒化学品

D.小包装麻黄素

正确答案:C

答案解析:考查麻醉药品和精神药品定义、药品类易制毒化学品概念。