2021年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、部分激动剂的特点是（）。【单选题】

A.与受体亲和力高，但无内在活性

B.与受体亲和力弱，但内在活性较强

C.与受体亲和力和内在活性均较弱

D.与受体亲和力高，但内在活性较弱

E.对失活态的受体亲和力大于活化态

正确答案:D

答案解析:将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，他们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，激动药又能分为完全激动药和部分激动药。前者对受体有很高的亲和力和内在活性（a=1），后者对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（a＜1），量-效曲线高度较低，即使增加剂量，也不能达到完全激动药的显大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的部分药理效应。

2、反映药物安全性的指标是（）。【单选题】

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

E.效能

正确答案:C

答案解析:以药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数，此数值越大越安全。

3、原形与代谢产物均具有抗抑郁作用的药物有（）。【多选题】

A.舍曲林

B.文拉法辛

C.氟西汀

D.帕利哌酮

E.阿米替林

正确答案:A、B、C、E

答案解析:舍曲林在肠和肝脏中，由CYP3A4代谢成N-去甲基化和其他代谢产物；文拉法辛和它的活性代谢物O去甲文拉法辛（ODV），都有双重的作用机制，优先对5-HT重摄取的抑制和去甲肾上腺素和多巴胺重摄取的微弱抑制；氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药；阿米替林的活性代谢产物去甲替林，抗抑郁作用比丙米嗪强，可改善患者的情绪。

4、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应的是（）。【单选题】

A.副作用

B.首剂效应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.继发反应

正确答案:D

答案解析:特异质反应也称特异性反应，是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关，与药理作用无关。大多是由于机体缺乏某种酶，药物在体内代谢受阻所致。

5、根据上述信息，关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价的说法，正确的是（）。【单选题】

A.供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效

B.根据和的试验结果，可判定供试制剂与参比制剂生物等效

C.根据和的试验结果，可判定供试制剂与参比制剂生物等效

D.供试制剂与参比制剂的均值比为97.0%，判定供试制剂与参比制剂生物不等效

E.供试制剂与参比制剂的均值比为91.7%，判定供试制剂与参比制剂生物不等效

正确答案:B

答案解析:通常制剂生物等效的标准为：供试制剂与参比制剂的AUC的几何均值比的90%置信区间在80%~125%范围内，且几何均值比的90%置信区间在75%~133%范围内，则判定供试制剂与参比制剂生物等效。可用非参数法检验。

6、吗啡可以发生的Ⅱ相代谢反应的是（）。【单选题】

A.氨基酸结合反应

B.葡萄糖醛酸结合反应

C.谷胱甘肽结合反应

D.乙酰化结合反应

E.甲基化结合反应

正确答案:B

答案解析:吗啡结构中含有两个羟基，在体内羟基发生第Ⅱ相生物结合反应为其主要代谢途径。代谢时，3位酚羟基既可以发生葡萄糖醛酸结合，也可以发生硫酸化结合。由于在体内吗啡的3位葡萄糖醛酸结合广泛，所以吗啡口服生物利用度低，故一般制成注射剂或缓释片。

7、用于评价表面活性剂性质的参数是（）。【单选题】

A.

B.ED50

C.LD50

D.IgP

E.HLB

正确答案:E

答案解析:半数有效姐是指引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的浓度或剂量，分别用半数有效量（ED50）及半数有效浓度（EC50）表示。如效应指标为惊厥或死亡，则分别称为半数惊厥量或半数致死量。根据里宾斯基五规则，药物脂水分配系数的对数值应为正数，而且小于5（IgP＜5），才比较合适。HLB：亲水亲油平衡值。

8、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是（）。【单选题】

A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kg

B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关

C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大

D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的

E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积

正确答案:A

答案解析:表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积，V=X/C，式中，X为体内药物是表观分布容积，C是血药浓度。表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示，后者考虑体重与分布容积的关系。

9、使用包合技术可以（）。【多选题】

A.提高药物的溶解度

B.掩盖药物的不良气味

C.使液体药物固体化，减少挥发成分的损失

D.增加药物的刺激性

E.提高药物稳定性

正确答案:A、B、C、E

答案解析:包合技术的特点：①可增加药物溶解度和生物利用度。②掩盖药物的不良气味，降低药物的刺激性。③减少挥发性成分的挥发损失，并使液体药物粉末化，如大蒜精油制成包合物后，剌激性和不良臭味减小，药物也由液态变为白色粉末。④对易受热、湿、光照等影响的药物，包合后可提高稳定性，如维A酸形成β-环糊精包合物后稳定性明显提高。

10、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（）。【单选题】

A.对乙酰氨基酚

B.赖诺普利

C.舒林酸

D.氢氯噻嗪

E.缬沙坦

正确答案:A

答案解析:在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是对乙酰氨基酚。