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2024年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!
1、产品上市需要取得注册证,经营只需办理备案手续的是()。【单选题】
A.第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
正确答案:A
答案解析:经营第二类医疗器械实行备案管理。
2、下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法,正确的是()。【单选题】
A.甲兽药店经营人用药品,应以无证经营药品论处
B.甲兽药店经营人用药品,应以销售假劣药品论处
C.销售的药品主要是非处方药,甲兽药店有权经营
D.本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处,不应当由当地药品监督管理部门查处
正确答案:A
答案解析:开办药品批发零售必须取得《药品经营许可证》。
3、根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是()。【单选题】
A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
正确答案:B
答案解析:已经审阅批准的药品广告在广播电视发布时,可不播出广告批准文号。
4、余某的行为符合执业药师资格制度相关规定的是()。【单选题】
A.担任药店负责人但不参与药品质量管理
B.替亲戚办理《药品经营许可证》,并担任药店负责人
C.作为医疗机构药剂人员参加考试并取得执业药师资格证书
D.在担任医疗机构药剂人员的同时,在药店挂证担任执业药师
正确答案:C
答案解析:零售企业法定代表人或者企业负责人,资质要求为具有执业药师资格。
5、药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期。新药上市后的应用研究阶段属于()。【单选题】
A.Ⅱ期临床试验
B.Ⅰ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
正确答案:D
答案解析:Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。
6、下列关于基本医疗保险品目录的说法,错误的是()。【单选题】
A.目录新增补工作每年进行一次,各地不得自行增补新药
B.目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定,各地不得调整
C.目录中的“甲类目录”的药品是临床必需,疗效好,同类药品中价格低的药品
D.目录中的“乙类目录”的药品是可供临床治疗的选择,疗效好,同类药品中价格略高的药品
正确答案:B
答案解析:甲类目录有国家统一制定,各地不得调整。乙类目录由国家制定,各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯,适当调整。
7、关于基本医疗保险定点零售药店管理的说法,正确的有()。【多选题】
A.定点零售药店对外配处方要分别管理,单独建账,定期向社会保险经办机构报告处方外配服务和费用发生情况
B.定点零售药店应配备和实行“零差率”销售基本药物
C.定点零售药店应具备及时供应基本医疗保险用药的能力
D.定点零售药店应具备24小时提供服务的能力
正确答案:A、C、D
答案解析:基本医疗保险定点零售药店应具备及时供应基本医疗保险用药条件;24小时提供服务的能力;能保证营业时间内至少有1名药师在岗,营业人员需经地级以上管理部门培训合格;严格执行城鎮职工基本医疗保险制度有关政策规定,有规范的内部管理制度,配备必要的管理人员和设备;定点零售药店对外配处方药分别管理、单独建账,定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况。社会保险经办机构要加强对定点零售药店处方外配服务情况的检查和费用审核。
8、属于兴奋剂目录所列的品种,并且药品零售企业可以经营的是()。【单选题】
A.阿片生物碱类止痛剂
B.利尿剂
C.抗肿瘤药物
D.蛋白同化制剂
正确答案:B
答案解析:兴奋剂目录包括A项、B项、D项,A项“实施特殊管理”,D项“药品零售企业不得经营蛋白同化剂”。
9、我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()。【单选题】
A.药品检验机构
B.药品生产企业
C.进口药品的境外制药厂商
D.药品经营企业
正确答案:A
答案解析:《药品管理法》第七十条第一款规定了不良反应报告制度:药品生产企业、药品经营企业和医疗机构属于法定报告主体,必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。
10、从该药品经营企业仓库3月2日、3月3日两天的相对湿度记录来看,对仓库的相对湿度的判断正确的是()。【单选题】
A.3月2日、3月3日都没有超过规定的要求
B.3月2日超过规定的要求,3月3日没有超过规定的要求
C.3月2日没有超过规定的要求,3月3日超过了规定的要求
D.3月2日、3月3日都超过了规定的要求
正确答案:B
答案解析:常温库房的湿度标准35%~75%。
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