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2025年执业中药师《药事管理与法规》模拟试题0908
帮考网校2025-09-08 10:07
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2025年执业中药师《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、某些药品虽然已经取得药品生产批准证明文件,并经药品生产企业检验合格,但是,如果在销售前没有经过药品检验机构对其药品实施检验,仍然会认定该销售行为是违法行为。下列药品属于此类药品的是()。【单选题】

A.首次在中国销售的药品

B.《国家基本药物目录》药品

C.《非处方药目录》药品

D.《医疗保险药品目录》药品

正确答案:A

答案解析:考查药品质量监督检查的主要内容、形式与处理措施。《药品管理法》规定下列药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构进行检验,检验不合格的,不得销售或者进口:①首次在中国销售的药品;②国家药品监督管理部门规定的生物制品;③国务院规定的其他药品。选项B、选项C、选项D没有证据证明是首次在中国销售的药品。故答案为A。

2、由政府为药品领域制定的,指导药品研发、生产流通、使用、监管、教育培训中长期发展的纲领性文件是()。【单选题】

A.国家药物政策

B.基本药物制度

C.药品供应保障制度

D.短缺药品清单管理制度

正确答案:A

答案解析:考查国家药物政策与管理制度。国家药物政策内涵最丰富,药品供应保障制度其次,基本药物制度内涵最少。相比药品供应保障制度,国家药物政策还强调教育培训;基本药物制度则重点关注基本保障、基本需求。故答案为A。

3、负责药品进口与出口的监管、统计与分析的部门是()。【单选题】

A.海关

B.公安机关

C.商务部

D.工业和信息化管理部门

正确答案:A

答案解析:考查药品管理工作相关部门职责。涉及药品进出口的,由海关负责。

4、处罚最轻的行政处罚是()。【单选题】

A.人身罚(行政拘留)

B.资格罚(责令停产停业、吊销许可证或执照)

C.财产罚(罚款、没收违法所得、没收非法财)

D.声誉罚(警告、通报批评)

正确答案:D

答案解析:考查行政处罚的决定及程序。人身罚只能由公安机关执行,财产罚是最广泛的,声誉罚是最轻的。

5、关于医保药品使用的费用支付原则的说法,错误的是()。【单选题】

A.使用“甲类目录”的药品所发生的费用,按基本医疗保险的规定支付

B.使用“乙类目录”的药品所发生的费用,先由参保人员自付一定比例,再按基本医疗保险的规定支付

C.个人自付的具体比例,由统筹地区规定,报省、自治区、直辖市医疗保障管理部门备案

D.参保患者自行购买医疗保险药品目录内药品发生的费用可以由医疗保险统筹基金支付

正确答案:D

答案解析:考查医保药品使用的费用支付原则。医疗保险统筹基金支付医保药品目录内药品所发生的费用,必须由医生开具处方或住院医嘱,参保患者自行购买药品发生的费用,由个人账户支付或个人自付。故答案为D。

6、关于药品标准的说法,正确的是()。【单选题】

A.国家药品标准包括法定标准和非法定标准

B.国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布

C.企业标准是企业内控标准,各指标均不得低于国家药品标准

D.《中国药典》收载的质量标准是药品质量的最高标准

正确答案:C

答案解析:考查药品标准分类和效力。其一,药品标准分为法定、非法定标准,法定标准包括国家药品标准、省级药品标准,非法定标准包括企业、团体和行业标准。选项A混淆了分类,说法错误。其二,国家药品标准由国家药典委员会负责编撰,选项B说法错误。其三,中国药典是药品质量的最低标准,是底线,不是封顶线,选项D错为“最高标准”。故答案为C。

7、关于行政复议申请人和被申请人的说法,错误的是()。【单选题】

A.行政机关不可能成为行政复议申请人

B.行政复议被申请人必须是享有行政执法权的行政机关或法律法规授权的组织

C.申请人对行政机关的具体行政行为不服,可直接向该行政机关上一级申请行政复议

D.有权申请行政复议的公民死亡、法人或组织终止,其近亲属、继续其权利的法人或组织可申请行政复议

正确答案:A

答案解析:考查行政复议的申请。行政机关在作为行政管理对象时,可以作为机关法人成为申请人,选项A说法错误。故答案为A。

8、只能由公安机关实施,药品监督管理部门没有行政处罚权限的行政处罚是()。【单选题】

A.人身罚(行政拘留)

B.资格罚(责令停产停业、吊销许可证或执照)

C.财产罚(罚款、没收违法所得、没收非法财)

D.声誉罚(警告、通报批评)

正确答案:A

答案解析:考查行政处罚的决定及程序。人身罚只能由公安机关执行,财产罚是最广泛的,声誉罚是最轻的。

9、《中华人民共和国药品管理法》在药品生产环节创新多项制度,除了药品召回制度外,还包括()。【多选题】

A.持有人委托生产销售制度

B.药品质量管理体系定期审核制度

C.出厂与上市双放行制度

D.药品生产许可变更分类管理制度

正确答案:A、B、C、D

答案解析:考查药品生产政策与改革措施。《药品管理法》在药品生产环节创新多项制度,如持有人委托生产销售制度、药品质量管理体系定期审核制度、出厂与上市双放行制度、药品生产许可变更分类管理制度、药品召回制度。故答案为ABCD。

10、应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是()。【单选题】

A.含有国家濒危野生动物植物药材的中成药

B.非临床治疗首选的化学药品

C.除急救、抢救用药外的独家生产品种

D.易滥用的、主要用于滋补保健作用的中成药

正确答案:C

答案解析:考查国家基本药物目录管理。方法一,根据考试指南规定“除急救、抢救用药外,独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证”,答案为C。方法二,根据不纳入国家基本药物目录遴选范围的情况(①含有国家濒危野生动植物药材的;②主要用于滋补保健作用,易滥用的;③非临床治疗首选的;④因严重不良反应,国家药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售和使用;⑤违背国家法律、法规,或不符合伦理要求的;⑥国家基本药物工作委员会规定的其他情况),选项A、B、D属于此种情况,不能纳入《国家基本药物目录》,故答案只能选C。方法三,根据国家基本药物遴选原则(防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备),选项A违背“价格合理”原则,选项B违背“临床首选”原则,选项D违背“基本保障”原则,故答案为C。

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