2025年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体的性质是（）。【单选题】

A.可逆性

B.选择性

C.特异性

D.饱和性

E.灵敏性

正确答案:A

答案解析:配体与受体的结合是化学性的，既要求两者的构象互补，还耑要两者间有相互吸引力。绝大多数配体与受体结合是通过分子间的吸引力，如范德华力、离子键、氢键，是可逆的。受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，少数是通过共价键结合，后者形成的结合难以逆转。配体与受体复合物解离后可得到原来的配体而非代谢物。

2、关于药物警戒与药物不良反应检测的说法，正确的是（）。【单选题】

A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容

B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品

C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用

D.药物警戒工作包括药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析

E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价

正确答案:C

答案解析:涉及临床可能发生的任何药源性损害，如假劣药物的使用、药物的滥用等所致的潜在安全性问题，即“药物警戒”。

3、属于药理性拮抗的药物相互作用有（）。【多选题】

A.肾上腺素拮抗组胺的作用，治疗过敏性休克

B.普萘洛尔与异丙肾上腺素合用，β受体激动作用消失

C.间羟胺对抗氯丙嗪引起的直立性低血压

D.克林霉素与红霉素联用，可产生拮抗作用

E.三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取，引起高血压危象

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:药理性拮抗是指当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，如组胺受体拮抗药苯海拉明可拮抗组胺受体激动药的作用；β受体拮抗药可拮抗异丙肾上腺素的β受体激动作用，上述两药合用时的作用完全消失又称抵消作用，而两药合用时其作用小于单用时的作用则称为相减作用，如克林霉素与红霉素联用，红霉素可置换粑位上的克林霉素，或阻碍克林霉素与细菌核糖体50s亚雄结合，从而产生拮抗作用。

4、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是（）。【单选题】

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散

正确答案:C

答案解析:主动转运：药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。

5、在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是（）。【单选题】

A.《中国药典》二部凡例

B.《中国药典》二部正文

C.《中国药典》四部正文

D.《中国药典》四部通则

E.《临床用药须知》

正确答案:D

答案解析:制剂通则系按照药物剂型分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求。收载有片剂、注射剂、合剂等中药和化学药品共41种剂型，在每种剂型下规定有该剂量的定义、基本要求和常规的检查项目。

6、含有孤对电子、在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）。【单选题】

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基

正确答案:C

答案解析:影响药物水溶性的因素比较多，当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性会增大；醚类化合物由于醚中的氧原子有孤对电子，能吸引质子，具有亲水性。碳原子具有亲脂性，使醚类化合物在脂-水交界处定向排布，易于通过生物膜；卤素是很强的吸电子基，可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间。

7、药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是（）。【单选题】

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L

正确答案:C

答案解析:lgC=-kt/2.303+lg，把1=1，C=100和t=4，C=12.5代人公式中，可得斜率b=0.3，截距a=2.3，所以方程为：lgC=-0.3t+2.3，当f=3，代入公式，C=25。

8、硝酸甘油可以制成多种剂型，进而产生不同的吸收速度、起效时间、达峰时间和持续时间（药时曲线、相关参数如下）。关于该药物不同剂型特点与用药注意事项的说法正确的有（）。 【多选题】

A.舌下片用于舌下含服，不可吞服

B.舌下给药血药浓度平稳，适用于缓解心绞痛急性发作

C.缓释片口服后释药速度慢，能够避免肝脏的首过代谢

D.贴片药效持续时间长，适用于稳定性心绞痛的长期治疗

E.舌下片和贴片均可避免肝脏的首过代谢

正确答案:A、B、D、E

答案解析:口服缓释片仍属于经胃肠道给药，不能够避免肝脏的首过代谢。

9、关于药典的说法，错误的是（）。【单选题】

A.药典是记载国家药品标准的主要形式

B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF

D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种

正确答案:D

答案解析:英国药典由6卷组成，第1卷和第2卷分别收载法定名称首字母A-I和J-Z的原料药、药用辅料；第3卷收载制剂通则、药物制剂；第4卷收载植物药和辅助治疗药品、血液制品、免疫制品、放射性药品，以及手术用品；第5卷收载标准红外光谱、附录和指导原则；第6卷为兽药典。前5卷的总索引位于第5卷末。

10、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是（）。【单选题】

A.别嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴马隆

D.丙磺舒

E.秋水仙碱

正确答案:A

答案解析:别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物，口服后在胃肠道内吸收完全，约为14~28小时，由肾脏排出。别嘌醇经肝脏代谢，约有70%的量代谢为有活性的别黄嘌呤。