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2025年执业药师考试《药事管理与法规》历年真题精选0916
帮考网校2025-09-16 18:41
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2025年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是()。【单选题】

A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业

B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡

C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业

D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务

正确答案:B

答案解析:医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应当经所在地设区的市级卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。

2、根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》,属于第一类精神药品的是()。【单选题】

A.三唑仑片

B.酒石酸麦角胺片

C.氯硝西泮片

D.盐酸布桂嗪注射液

正确答案:A

答案解析:第一类精神药品:哌醋甲酯、三唑仑、马吲哚、氯胺酮等。

3、按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》,下列行为不属于商业贿赂的是()。【单选题】

A.经营者在账外暗中给予对方单位或个人回扣

B.经营者以咨询费、科研费的名义给对方单位或个人报销费用的

C.经营者以提供旅游、考察的方式对对方单位或个人给付利益的

D.经营者销售商品,给付中间人佣金并如实入账的

正确答案:D

答案解析:经营者不得采用财务或其他手段进行贿赂以销售或者购买商品。在账外暗中给予对方单位或个人回扣的,以行贿论处。经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方回扣,可以给中间人佣金,经营者给对方折扣、给中间人佣金的,必须如实入账,接受回扣、佣金的经营者必须如实入账。

4、属于《药品经营许可证》许可事项的变更,应按规定重新办理《药品经营许可证》的是()。【单选题】

A.改变药品经营企业注册地址

B.更换药品经营企业采购负责人

C.改变药品经营方式

D.改变药品经营企业组织架构

正确答案:C

答案解析:企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移,按照规定重新办理《药品经营许可证》。

5、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重的不良反应的是()。【单选题】

A.首次进口5年以内的进口药品

B.已受理注册申请的新药

C.已过新药监测期的国产药品

D.处于Ⅲ期临床试验的药物

正确答案:C

答案解析:其他国产药品,应报告新的和严重的不良反应。

6、关于该药品经营企业的设施设备和管理的说法,错误的是()。【单选题】

A.该企业经营中药材和中药饮片,应当有专用库房和养护工作场所

B.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传

C.该药品经营企业有一个独立冷库,符合经营疫苗的要求

D.该企业还应有运输冷藏、冷冻药品的车载冷藏箱和保温箱

正确答案:C

答案解析:经营疫苗应当配备两个以上独立冷库。

7、按照《抗菌药物临床应用管理办法》,价格昂贵的抗菌药物属于()。【单选题】

A.非限制使用级

B.禁止使用级

C.限制使用级

D.特殊使用级

正确答案:D

答案解析:特殊使用级:疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物;价格昂贵的抗菌药物。

8、下列关于基本医疗保险品目录的说法,错误的是()。【单选题】

A.目录新增补工作每年进行一次,各地不得自行增补新药

B.目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定,各地不得调整

C.目录中的“甲类目录”的药品是临床必需,疗效好,同类药品中价格低的药品

D.目录中的“乙类目录”的药品是可供临床治疗的选择,疗效好,同类药品中价格略高的药品

正确答案:B

答案解析:甲类目录有国家统一制定,各地不得调整。乙类目录由国家制定,各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯,适当调整。

9、责令停产停业属于()。【单选题】

A.民事责任

B.刑事责任

C.行政处罚

D.行政处分

正确答案:C

答案解析:行政处罚:药品监督管理部门在职权范围内对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的行政人员所实施的行政制裁。行政处罚的种类主要有:詧告、罚款、没收非法财物、没收非法所得、责令停产停业、暂扣或吊销有关许可证等。

10、如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得,药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号,同时还应()。【单选题】

A.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C.1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请

D.3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请

正确答案:A

答案解析:对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在审理中发现的,1年内不受理该企业的广告审批申请。对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品的广告批准文号,并在3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

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