2025年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有（）。【多选题】

A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱

B.异烟肼与卡马西平合用，肝毒性加重

C.保泰松使华法林的抗凝作用增强

D.诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用，抗菌作用减弱

E.酮康唑与特非那定合用导致心律失常

正确答案:A、B、E

答案解析:药物代谢的肝药酶诱导和抑制作用。①肝药酶诱导剂：利福平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、螺内酯、灰黄霉素、水合氯醛、尼可刹米。②肝药酶抑制剂：异烟肼、氯丙嗪、氯霉素、西咪替丁、丙咪嗪、哌醋甲酯、甲硝唑、红霉素、咪康唑。

2、关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（）。【单选题】

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行

C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

正确答案:C

答案解析:根据材料，高浓度时，按零级动力学消除，为非线性动力学特征，AUC与剂量不成正比。

3、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是（）。【单选题】

A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢

C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高

正确答案:C

答案解析:在静脉滴注普鲁卡因进行全身麻醉期间，加用骨骼肌松弛药琥珀胆碱，要特别慎重，因二者均被胆碱酯酶代谢灭活，普鲁卡因将竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱的水解，加重后者对呼吸肌的抑制作用。

4、连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必须增加剂量方可获得原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）。【单选题】

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.身体依赖性

D.反跳反应

E.交叉耐药性

正确答案:B

答案解析:连续使用吗啡，人体对吗啡鎮痛效应明显减弱，必须增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为药物耐受性。

5、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）。【单选题】

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C. 焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E

正确答案:C

答案解析:用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是焦亚硫酸钠。

6、黄种人服用吗啡后的不良反应发生率高于白种人，引起这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。【单选题】

A.给药途径因素

B.药物剂量因素

C.精神因素

D.给药时间因素

E.遗传因素

正确答案:E

答案解析:遗传因素包括种族差异，种属差异，个体差异，特异质反应。黄种人服用吗啡后的不良反应发生率高于白种人，属于种族差异。

7、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）。【单选题】

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E

正确答案:B

答案解析:用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是硫代硫酸纳。

8、细胞外的及细胞内的可通过酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。【单选题】

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散

正确答案:D

答案解析:

9、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:曲安奈德在9α-位引入氟原子，C16引入羟基可以与C17α-羟基制成丙酮的缩酮，可抵消9α-氟原子取代增加钠潴留作用，糖皮质激素作用大幅度增加。

10、通过抑制血管紧张素转换酶发挥药理作用的药物是（）。【单选题】

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油

正确答案:A

答案解析:依那普利是双羧基血管紧张素转换酶抑制剂的药物的代表。阿司匹林为环氧化酶的不可逆抑制剂，可使环氧化酶发生乙酰化反应而失去活性，从而起到解热，镇痛，抗炎的作用，还可以抑制血小板凝聚和防止血栓形成。厄贝沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。硝苯地平为对称结构的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，硝酸甘油为硝酸酯类抗心绞痛药。