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2025年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选0302
帮考网校2025-03-02 15:27
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2025年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、属于手性化合物的是()。【多选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:A、B、C

答案解析:氯胺酮、乙胺丁醇、氨氯地平属于手性化合物。

2、利福平易引起()。【单选题】

A.药源性急性胃溃疡

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害

E.药源性血管神经性水肿

正确答案:B

答案解析:利福平易引起肝损伤。

3、适宜作片剂崩解剂的是()。【单选题】

A.微晶纤维素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉钠

D.糊精

E.羟丙甲纤维素

正确答案:C

答案解析:羧甲基淀粉钠是淀粉羧甲基化衍生物中有效的崩解剂之一。本品为白色无定形粉末,无臭、无味,置空气中能吸潮,其特点是吸水性极强,吸水后可膨胀至原体积的300倍,是极好的崩解剂。它遇水膨胀后有轻微的胶粘作用,但不影响片剂的继续崩解。本品还具有良好的流动性和可压性,可改善片剂的成型性,增加片剂的硬度。

4、阿托品的作用机制是()。【单选题】

A.影响机体免疫功能

B.影响酶活性

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢

正确答案:D

答案解析:阿托品(atropine)的作用机制为竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用。阿托品与M胆碱受体结合,因内在活性很小,一般不产生激动作用,却能阻断乙酰胆碱或胆碱受体激动药与受体结合,结果拮抗了它们的作用。阿托品对M受体有相当高的选择性,但很大剂量或中毒剂量也有阻断神经节受体的作用。

5、固体分散体中,药物与载体形成低共溶混合物时,药物的分散状态是()。【单选题】

A.分子状态

B.胶态

C.分子复合物

D.微晶态

E.无定形

正确答案:D

答案解析:固体分散体中,药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是微晶态。

6、泡腾片的崩解时限是()。【单选题】

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min

正确答案:B

答案解析:崩解时限是片剂、胶囊和滴丸制剂的重要控制指标。其中,泡腾片的崩解时限是5min。

7、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是()。【单选题】

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运

正确答案:B

答案解析:滤过是指水溶性的极性或非极性药物分子借助于流体静压或渗透压随体液通过细胞膜的水性通道而进行的跨膜运转,又称为水溶性扩散,为被动转运方式;自由扩散特点是:沿浓度梯度(或电化学梯度)扩散,不需要提供能量,没有膜蛋白的协助;易化扩散是膜蛋白介导的被动扩散。物质通过膜上的特殊蛋白质(包括载体、通道)的介导、顺电一化学梯度的跨膜转运过程,其转运方式主要有两种:一是经载体介导的易化扩散。二是经通道介导的易化扩散。易化扩散属于被动转运,被动转运的主要特点是:转运物质过程的本身不需要消耗能量,是在细胞膜上的特殊蛋白的“帮助”下,顺着浓度梯度或电位梯度进行的跨膜转运,是一个“被动”的过程;某些物质(如钾离子、钠离子)以细胞膜特异载体蛋白携带下,通过细胞膜本身的某种耗能过程,逆浓度差或逆电位差的跨膜转运称为主动转运。主动转运的特点是:必须借助于载体、逆浓度差或电位差转运并需要能量;大分子物质的转运伴有膜的运动,称膜动转运,包括胞饮、胞吐。

8、盐酸普鲁卡因()溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇;对氨基苯甲酸还可继续发生变化,生成有色物质,同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是()。【单选题】

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

E.脱羧

正确答案:D

答案解析:盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是水解反应;盐酸普鲁卡因结构中有酯键和芳伯氨基,其水溶液在pH值的作用下,易被氧化水解,使麻醉作用降低。芳伯氨基的存在是盐酸普鲁卡因易变色的原因,水解产物为对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。对氨基苯甲酸在pH值的高温的作用下可进一步脱羧生成有毒的苯胺,苯胺在光线的影响下氧化生成有色物质。这就是盐酸普鲁卡因注射液变黄的主要原因。

9、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是()。【单选题】

A.舒林酸

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮

正确答案:B

答案解析:塞来昔布可通过抑制COX-2阻止炎性前列腺素类物质的产生,达到抗炎、镇痛及退热作用,可用于类风湿性关节炎治疗。

10、硝苯地平的作用机制是()。【单选题】

A.影响机体免疫功能

B.影响酶活性

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢

正确答案:C

答案解析:硝苯地平为一种钙离子内流阻滞剂或慢通道阻滯剂,阻滞钙离子经过心肌或平滑肌细胞膜的通道而进入细胞内,由此引起周身血管,包括冠状动脉(正常供血区或缺血区)的血管张力减低而扩张,因而可以降低血压,增加冠状动脉血供。并能抑制自发或麦角新碱所引起的冠状动脉痉挛。另一方面能抑制心肌收缩,使心肌做功减低,耗氧量减少,缓解心绞痛。

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