2021年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、关于维拉帕米（）结构特征和作用的说法，错误的是（）。【单选题】

A.属于芳烷鉴胺类的钙通道阻滞剂

B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢

C.具有碱性，易被强酸分解

D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体 

E.通常口服给药，易被吸收

正确答案:C

答案解析:维拉帕米呈弱酸性，=8.6，化学稳定性良好，而维拉帕米的甲醇溶液，紫外线照射2h后，则降解50%。

2、人体胃液pH约0.9~1.5，下面最易吸收的药物是（）。【单选题】

A.奎宁（弱碱8.0）

B.卡那霉素（弱碱7.2）

C.地西泮（弱碱3.4）

D.苯巴比妥（弱酸7.4）

E.阿司匹林（弱酸3.5）

正确答案:E

答案解析:酸性药物的PKa值大于消化道体液pH时（＞pH），分子型药物所占比例高；当=pH时，未解离型和解离型药物各占一半；通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少。例如，弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。碱性极弱的咖啡因和茶碱，在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。

3、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的消除速率常数（单位）是（）。【单选题】

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42

正确答案:B

答案解析:该药物的消除速率常数是0.3465。

4、依据丙酸氟替卡松的结构和制剂的特点，对患者咨询问题的科学解释是（）。【单选题】

A.丙酸氟替卡松没有糖皮质激素样作用

B.丙酸氟替卡松气雾剂中有拮抗激素作用的药物，能避免产生全身糖皮质激素副作用

C.丙酸氟替卡松体内不发生代谢，用药后很快从尿中排除，能避免产生全身糖皮质激素样副作用

D.丙酸氟替卡松结构中16位甲基易氧化，失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素副作用

E.丙酸氟替卡松结构中17位β-羧酸酯具有活性，在体内水解产生的β-羧酸失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素作用

正确答案:E

答案解析:丙酸氟替卡松结构中17位β-羧酸酯具有活性，在体内水解产生的β-羧酸失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素作用。

5、非经典抗精神病药利培酮（）的组成是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

答案解析:D选项为利培酮的组成。

6、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合率高的药物，可出现（）。【单选题】

A.作用增强

B.作用减弱

C.延长，作用增强

D.缩短，作用减弱

E.游离药物浓度下降

正确答案:A

答案解析:营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合率高的药物，可出现作用增强。

7、拮抗药的特点是（）。【单选题】

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱

正确答案:A

答案解析:激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。分为完全激动药和部分激动药。完全激动药，对受体有较强亲和力和较强的内在活性，能产生最大药理效应，如肾上腺素。部分激动药，对受体有亲和力，但内在活性较低，与受体产生较弱的效应。即使药物浓度增加，也不能达到完全激动药那样的最大的效应；但当有激动药存在的情况下，能增强低浓度激动药的生理效应，但部分激动药能拮抗高浓度激动药的部分生理效应，如吲哚洛尔，产生所谓的“两重性”现象，表现低浓度激动，高浓度拮抗。拮抗药，能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药。少数拮抗药以拮抗作用为主，同时尚有较弱的内在活性，故有较弱的激动受体作用，如β受体拮抗药氧烯洛尔。

8、下列关于依那普利的说法正确的是（）。【单选题】

A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物

B.依那普利分子中只含有4个手性中心

C.口服吸收极差，只能静脉注射给药

D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键

E.依那普利代谢依那普利拉，具有抑制ACE作用

正确答案:E

答案解析:依那普利代谢依那普利拉，具有抑制ACE作用。

9、关于线性药物动力学的说法，错误的是（）。【单选题】

A.单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值

B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度

C.单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度

D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关

E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

正确答案:E

答案解析:关于线性药物动力学的说法，E项“多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积”错误。

10、胰岛细胞上的β受体属于亚型，根据肾上腺素受体的功能分析，对于合并糖尿病的室上性心动过速患者，宜选用的抗心律失常药物类型是（）。【单选题】

A.选择性受体阻断药

B.选择性受体阻断药

C.非选择性β受体阻断药

D.受体激动药

E.受体激动药

正确答案:A

答案解析:根据题干，宜选用的抗心律失常药物类型是选择性受体阻断药。