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2025年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选0125
帮考网校2025-01-25 15:25
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2025年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、生物利用度最高的给药途径是()。【单选题】

A.经皮给药

B.直肠给药

C.吸入给药

D.口腔黏膜给药

E.静脉给药

正确答案:E

答案解析:注射给药:血管内给药没有吸收过程,皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。静脉注射药物直接进入血液循环,无吸收过程,生物利用度为100%。

2、风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不良反应是()。【单选题】

A.低血糖

B.血脂升高

C.出血

D.血压降低

E.肝脏损伤

正确答案:C

答案解析:华法林是香豆素类抗凝剂的一种,主要用于防治血栓栓塞性疾病。典型不良反应是易致出血。

3、分子结构具有对称性,可用于治疗冠心病,并能缓解心绞痛的药物是()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:A

答案解析:硝苯地平为对称结构的二氢吡啶类药物,用于治疗冠心病,缓解心绞痛,还可治疗高血压。尼群地平是迭择性作用于血管平滑肌的钙通道阻滞剂,对冠状动脉的选择性更强,降压作用温和而持久。临床用于治疗高血压,可单用或与其他降压药合用。本品也可用于充血性心衰。临床用外消旋体。尼莫地平容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞,选择性扩张脑血管,具有抗缺血和抗血管收缩的作用,临床用于预防和治疗蛛网膜下出血后脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等。氨氯地平分子中的1,4-二氢吡啶环的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代,3,5位羧酸酯的结构不同,因而4位碳原子具有手性,可产生两个光学异构体,临床用外消旋体和左旋体。非洛地平为选择性辑离子拮抗药,主要抑制小动脉平滑肌细胞外辑的内流,选择性扩张小动脉,对静脉无此作用,不引起直立性低血压;对心肌亦无明显抑制作用。临床用于治疗高血压,可单用或与其他降压药合用。

4、关于苯妥英钠在较大范围的消除速率的说法,正确的是()。【单选题】

A.用米氏方程表示,消除快慢只与参数有关

B.用米氏方程表示,消除快慢与参数和有关

C.用米氏方程表示,消除快慢只与参数有关

D.用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数上

E.用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数K上

正确答案:B

答案解析:米氏方程中消除快慢与尺?和/^都有关。米氏方程中药物浓度远大于Km的情况下,药物浓度下降的速度与药物浓度无关,即以一个恒定的速度消除。

5、为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是()。【单选题】

A.甘露醇

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯醇

正确答案:D

答案解析:长循环脂质体:PEC修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性,从而降低与单核巨噬细胞的亲和力,延长循环时间。

6、关于药物吸收的说法,正确的是()。【单选题】

A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收

B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服

C.药物的亲脂性会影响药物的吸收,O/W分配系数小的药物吸收较好

D.固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好

E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运

正确答案:A

答案解析:对需要在十二指肠通过载体转运的方式主动吸收的药物,如核黄素等,由于胃排空缓慢,核黄素连续不断缓慢地通过十二指肠,主动转运不易产生饱和,使得吸收增多,所以A项正确。

7、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数:非房室分析中,平均滞留时间是()。【单选题】

A.

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.β

正确答案:B

答案解析:非房室分析中,平均滞留时间是MRT。

8、含有季铵结构,不易进入中枢,用于平喘的药物是()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

答案解析:异丙托溴铵含有季铵结构,不易进入中枢,用于平喘。

9、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(α<1)的药物属于()。【单选题】

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药

正确答案:B

答案解析:完全激动药:对受体有很高的亲和力和内在活性(α=1),如吗啡。部分激动药:对受体有很高的亲和力,但内在活性不强(α<1),如喷他佐辛。反向激动药:有些药物(如苯二氮革类)对失活态的受体亲和力大于活化态,药物与受体结合后引起与激动药相反的效应。拮抗药:虽具有较强的亲和力,但缺乏内在活性(α=0),故不能产生效应。非竞争性拮抗药:与受体结合牢固,解离速度慢,或与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变,阻止激动药与受体正常结合。竞争性拮抗药:与激动药竞争受体,通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平,使激动药的量效曲线平行右移,但其最大效应不变,这是竞争性抑制的重要特征。

10、下列药物在体内发生生物转化反应,属于第Ⅰ相反应的有()。【多选题】

A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英

B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸

C.卡马西平代谢生成卡马西平10,11-环氧化物 

D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮

E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥

正确答案:A、C、D、E

答案解析:药物在体内发生生物转化反应,属于第Ⅰ相反应的有苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英,卡马西平代谢生成卡马西平10,11-环氧化物,地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮,硫喷妥钠经氧化脱硫生成戌巴比妥。对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸属于Ⅱ相反应。

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