2024年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（二）》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、可抗炎、抗过敏、抑制多种炎症细胞的是（）。【单选题】

A.雌激素

B.醛固酮

C.孕激素

D.雄激素

E.泼尼松

正确答案:E

答案解析:本题考查糖皮质激素的作用及代表药物。糖皮质激素主要影响人体的糖、蛋白质和脂肪的代谢，具有抗炎、抗过敏、抑制多种炎症细胞，抑制嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞、肥大细胞等的趋化、游走、聚集和分泌炎症介质功能，增加人体对有害刺激的抵抗能力，控制气道高反应性，免疫抑制和对抗表皮细胞的增生等诸多作用。

2、关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有（）。【多选题】

A.红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度

B.克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性

C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T间期延长的风险

D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性

E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用

正确答案:A、B、C、D

答案解析:本题考查大环内酯类的药物相互作用。红霉素、红霉素酯化物、克拉霉素可抑制肝药酶，与卡马西平、芬太尼、西沙必利、环孢素、地高辛、华法林、茶碱类、洛伐他汀等合用，可增加上述药的血浆浓度。静脉快速滴注大环内酯类药物可发生心脏毒性，主要表现为心电图复极异常、心律失常、Q-T间期延长及尖端扭转型室性心动过速，甚至可发生晕厥或猝死。与其他肝毒性药合用可能增强肝毒性。大剂量应用或与耳毒性药合用，尤其肾功能不全者可能增加耳毒性。阿奇霉素可能增强抗凝血药的作用，合并使用时，应严密监测凝血酶原时间。服用抗酸剂或受体阻断剂后即服本品可增加地红霉素的吸收。与氯霉素或林可霉素合用，因竞争药物的结合位点，产生拮抗作用。

3、属于白三烯受体阻断剂的平喘药是（）。【单选题】

A.沙美特罗

B.孟鲁司特

C.多索茶碱

D.布地奈德

E.噻托溴铵

正确答案:B

答案解析:常用平喘药分为五类：（1）受体激动剂（短效：沙丁胺醇、特布他林；长效：福莫特罗、沙美特罗、丙卡特罗）。（2）M胆碱受体阻断剂（异丙托溴铵、噻托溴铵）。（3）磷酸二酯酶抑制剂（茶碱、氨茶碱、多索茶碱、二羟丙茶碱）。（4）白三烯受体阻断剂（孟鲁司特、扎鲁司特）。（5）吸入性糖皮质激素（丙酸倍氯米松、丙酸氯替卡松、布地奈德）。

4、使用氟喹诺酮类药物时需要重点监护以下哪些方面？（）【多选题】

A.关注跟腱炎症

B.关注肌腱断裂

C.规避光毒性

D.警惕心脏毒性

E.注意监测血糖

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:本题考查氟喹诺酮类药物的用药监护。氟喹诺酮类药所致跟腱炎和跟腱断裂的风险，与肌腱的胶原组织缺乏和缺血性坏死、年龄、性别、体重等有关。氟喹诺酮类药中以诺氟沙星、司帕沙星、氟罗沙星、依诺沙星、西他沙星和克林沙星所致的光敏反应最为严重，使用治疗时，应注意避免暴露在阳光或人工紫外光源下，或于外出时采用遮光措施（打伞、涂敷护肤乳骨、穿防护服），口服抗过敏药、维生素B2和维生素C。氟喹诺酮类药可引起心电图Q-T间期延长和尖端扭转性室性心律失常，用药期间宜注意监护氟喹诺酮类药的剂量，纠正低钾血症、低镁血症；避免联合使用肝药酶CYP3A4抑制剂。氟喹诺酮类药可引起血糖紊乱，发生血糖异常后，均首先停药处理；给药前应仔细询问病史及既往用药史；建议患者用药前先进食，避免空腹；静脉给药时滴速宜缓慢，时间不应少于1h，输液滴注结束后，应观察患者15min。

5、卡托普利用于高血压的初始剂量是（）。【单选题】

A.每次1mg

B.每次2.5mg

C.每次4mg

D.每次5mg

E.每次12.5mg

正确答案:E

答案解析:本题考查常见降压药物的治疗剂量。卡托普利用于高血压的初始剂量是每次12.5mg。