2024年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、下列哪些属于红外吸收光谱鉴别药物的特征参数？（）【多选题】

A.特征峰

B.相关峰

C.吸收峰

D.吸收谷

E.肩峰

正确答案:A、B

答案解析:特征峰和相关峰是红外光谱的特征参数。其余是紫外光谱的特征参数。

2、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是（）。【单选题】

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯烃氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化

正确答案:C

答案解析:卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是烯烃氧化。

3、在经皮给药制剂中，可用作压敏性胶黏材料的是（）。【单选题】

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

E.羟丙甲纤维素

正确答案:D

答案解析:经皮给药制剂主要材料包括。(1)背衬材料：常用多层复合铝箔，即由铝箔、聚乙烯或聚丙烯、PET、高密度PE，聚苯乙烯等。(2)防黏材料：常用的防黏材料有聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯等高聚物的膜材。(3)药库材料：可用单一材料，也可多种材料配制的软膏、水凝胶、溶液等，如卡波姆、HPMC、PVA等均较为常用，各种压敏胶和骨架膜材也同时可以是药库材料。(4)控释膜材料：乙烯-醋酸乙烯共聚物和聚硅氧烷等。(5)压敏性胶黏材料主要包括：聚异丁烯类、丙烯酸类和硅橡胶压敏胶。

4、临床上药物可以配伍使用或者联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌。下列药物配伍或者联合使用中，不合理的是（）。【单选题】

A.磺胺甲唑与甲氧苄啶联合应用

B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C.硫酸亚铁片与维生素C片同时使用

D.阿莫西林与克拉维酸联合使用

E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注

正确答案:B

答案解析:地西泮注射液含40%丙二醇、10%乙醇，当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液配伍时易析出沉淀。所以地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液不能联合使用。甲氧苄啶与磺胺甲唑合用可使细菌的叶酸合成代谢遭到双重阻断，有协同作用，如上市制剂复方磺胺甲唑片。硫酸亚铁片可以补充铁剂，维生素C可以促进铁剂吸收，所以二者联合使用可以有效缓解缺铁性贫血出现的一系列症状。阿莫西林为广谱青霉素类抗生素，克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性，但具有强大的广谱β-内酰胺酶抑制作用，两者合用，可保护阿莫西林免遭β-内酰胺酶水解。葡萄糖显酸性。会使青霉素降解，所以合用后必须尽快4小时内滴注完成。

5、A、B、C三种药物的分别为300、400、500mg/kg，分別为10、10、10mg/kg，三种药物治疗指数大小顺序应为（）。【单选题】

A.A＞C＞B

B.B＞A＞C

C.C＞B＞A

D.A＞B＞C

E.C＞A＞B

正确答案:C

答案解析:与的比值称为治疗指数（TI），三个药物的TI分别为30，40，50。

6、属于缓释、控释制剂的是（）。【单选题】

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏

正确答案:A

答案解析:靶向制剂包括脂质体、微囊、微球、纳米囊、纳米球、磁性导向微粒等微小的球体类制剂。渗透泵片属于控释片剂。口崩片系指在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂，属于口服速释制剂。胶囊有多种释药形式，不确定。乳膏属于经皮给药制剂。

7、体内药物与血浆蛋白质结合的特点叙述不正确的是（）。【单选题】

A.此种结合是可逆的

B.能增加药物消除速度

C.是药物在血浆中的一种贮存形式

D.减少药物的毒副作用

E.减少药物表观分布容积

正确答案:B

答案解析:药物与蛋白质结合是可逆的，但是结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过。

8、不同人对同一药物的反应常有差异，造成这种差异的主要原因有（）。【多选题】

A.遗传因素

B.精神因素

C.环境因素

D.经济因素

E.肝肾功能

正确答案:A、B、E

答案解析:不同人对同一药物的反应常有差异的主要原因包括遗传因素、精神因素和疾病因素如肝肾功能不全等。

9、西地那非用药剂量为50~100mg，服药者发生“蓝视”的比例可能为（）。【单选题】

A.60%

B.50%

C.30%

D.10%

E.3%

正确答案:D

答案解析:剂量为50mg至100mg时，“蓝视”发生率上升到10%左右。

10、人体胃液pH约为0.9~1.5，胃中最易吸收的药物是（）。【单选题】

A.奎宁（弱碱值8.0）

B.卡那霉素（弱碱值7.2）

C.地西泮（弱碱值3.4）

D.苯巴比妥（弱酸值7.4）

E.阿司匹林（弱酸值3.5）

正确答案:D

答案解析:胃中pH约为0.9~1.5，为酸性环境，弱酸性药物在胃中不易解离，分子型药物多，容易吸收。苯巴比妥和阿司匹林属于酸性药物，所以这两个药物在胃中容易吸收。根据公式的值越大，分子型药物越多，阿司匹林3.5，苯巴比妥7.4，可见苯巴比妥的（-pH）值更大，所以吸收比阿司匹林更容易。