2024年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、下列药物中基本母核结构为鸟嘌呤的药物有（）。【多选题】

A.齐多夫定

B.司他夫定

C.泛昔洛韦

D.更昔洛韦

E.恩曲他滨

正确答案:C、D

答案解析:后缀为“-洛韦”的抗病毒用药结构中含有鸟嘌呤母核。

2、受试药的临床研究应当符合《药品临床试验质量管理规范（GCP）》的有关规定，下列描述正确的是（）。【多选题】

A.Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验，一般选20~30例患者进行实验

B.Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验，完成例数应小于100例

C.Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为受试药的新药注册中请提供依据

D.Ⅳ期临床试验为批准上市后的监测，也叫售后调研

E.0期临床试验为一种先于传统的Ⅰ期临床试验开展的研究，在完成临床前研究，但还未进入正式的临床试验之前进行的探索性研究，评价受试药物的安全性和药动学特征

正确答案:C、D、E

答案解析:受试药的临床研究应当符合《药品临床试验质蛩管理规范（GCP）》的有关规定。①Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验，一般选20~30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定临床研究的给药方案提供依据。②Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验，采用随机、双盲、对照试验，完成例数大于100例，对受试药的有效性和安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量。③Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验，试验应遵循随机、对照的原则，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险。完成例数大于300例，为受试药的新药注册中请提供依据。④Ⅳ期临床试验为批准上市后的监测，也叫售后调研，是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应，该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。⑤0期临床试验是一种先于传统的I期临床试验开展的研究，是在完成临床前研究，但还未进入正式的临床试验之前进行的探索性研究，目的是评价受试药物的安全性和药动学特征，不以药物疗效评价为目的。

3、药用辅料的一般质量要求不包含（）。【单选题】

A.药用辅料必须符合药用要求

B.药用辅料应通过安全性评估

C.药用辅料的安全性及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求

D.注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求

E.药用辅料对注射用药用辅料不做要求

正确答案:E

答案解析:供注射剂用辅料应符合注射用质量要求。除了一般辅料的安全性及影响制剂生产、质量、安全性和有效性之外，还对辅料中的热原或细菌内毒素、无菌等有要求。

4、多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色属于（）。【单选题】

A.药理学配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应证的变化

D.物理学配伍变化

E.化学配伍变化

正确答案:E

答案解析:多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中，液体颜色会逐渐变成粉红色，这属于化学配伍变化。

5、药物代谢的主要部位是（）。【单选题】

A.胃

B.肠

C.脾

D.肝

E.肾

正确答案:D

答案解析:药物代谢的主要部位是在肝脏。除肝脏以外，胃肠道亦是常见的代谢部位。

6、属于气雾剂中的潜溶剂的是（）。【单选题】

A.硬脂酸镁

B.丙二醇

C.可可豆脂

D.二氯二氟甲烷

E.司盘80

正确答案:B

答案解析:丙二醇为气雾剂中的潜溶剂。

7、如果查找该药的质址标准，需要查阅（）。【单选题】

A.BP

B.USP

C.EP

D.JP

E.ChP

正确答案:E

答案解析:国产药品需查阅《中国药典》，《中国药典》缩写ChP。

8、微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（）。【单选题】

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运

正确答案:E

答案解析:微粒给药系统一般是通过生物膜变形将物质摄入细胞内或释放到细胞外，称为膜动转运。

9、片剂中的药物含量不均匀的主要原因是（）。【多选题】

A.对小剂量的药物来说，混合不均匀

B.原辅料的可压性

C.颗粒干燥过程中可溶性成分的迁移

D.颗粒不够干燥

E.润滑剂用量不足

正确答案:A、C

答案解析:片剂中的药物含量不均匀的主要原因是小剂量的药物混合不均勾、颗粒干燥过程中可溶性成分的迁移。

10、化学结构为的药物属于（）。【单选题】

A.ACE抑制剂

B.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

C.质子泵抑制剂

D.钙离子通道阻滞剂

E.HMG-CoA抑制剂

正确答案:B

答案解析:血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂主要由联苯、咪唑和三氮唑构成。其中联苯是必不可少的部分。