2024年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、人体中，心房以受体为主，但同时含有四分之一的受体，肺组织和之比为3：7，根据β受体分布并结合受体作用情况，下列说法正确的是（）。【单选题】

A.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用

B.选择性受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克

C.选择性受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起直立性低血压的副作用

D.选择性受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环

E.选择性受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克

正确答案:A

答案解析:根据β受体分布并结合受体作用情况，选项A说法正确。

2、关于线性药物动力学的说法，错误的是（）。【单选题】

A.单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值

B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度

C.单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度

D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关

E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

正确答案:E

答案解析:关于线性药物动力学的说法，E项“多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积”错误。

3、以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是（）。【单选题】

A.尼群地平

B.乙酰胆碱

C.氯喹

D.环磷酰胺

E.普鲁卡因

正确答案:D

答案解析:共价键结合是一种不可逆的结合形式，与发生的有机合成反应相类似。共价键结合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，例如烷化剂类抗肿瘤药物，与DNA中鸟嘌呤碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性，环磷酰胺是第一类破坏DNA的烷化剂。

4、泡腾片的崩解时限是（）。【单选题】

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min

正确答案:B

答案解析:崩解时限是片剂、胶囊和滴丸制剂的重要控制指标。其中，泡腾片的崩解时限是5min。

5、注射剂处方中氯化钠的作用是（）。【单选题】

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂

正确答案:A

答案解析:氯化钠在注射剂处方中的作用是渗透压调节剂。

6、庆大霉素易引起（）。【单选题】

A.药源性急性胃溃疡

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害

E.药源性血管神经性水肿

正确答案:C

答案解析:庆大霉素的主要不良反应为有听力减退、耳鸣或耳部饱满感（耳毒性）等。

7、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是（）。【单选题】

A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者

B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用

C.可提高治疗效果，减少用药总量

D.临床用药，剂量方便调整

E.肝脏首过效应大的药物制成缓释或控释制剂后，生物利用度不如普通制剂

正确答案:D

答案解析:缓释和控释制剂主要有以下特点：①对于半衰期短的或需要频繁给药的药物，可以减少给药次数，方便使用，从而大大提高病人的服药顺应性，特别适用于需要长期服药的慢性病病人；②血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；③减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效。缓释、控释制剂虽有上述的主要特点，但也存在着一些问题，如在临床使用中剂量调整缺乏灵活性等。

8、缓释、控释制剂的释药原理有（）。【多选题】

A.扩散原理

B.溶出原理

C.溶蚀与溶出、扩散结合原理

D.渗透压驱动原理

E.离子交换原理

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:缓释、控释制剂的释药原理有扩散原理、溶出原理、溶蚀与溶出、扩散结合原理、渗透压驱动原理、离子交换原理。

9、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的表现分布容积（单位L）是（）。【单选题】

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42

正确答案:E

答案解析:该药物的表现分布容积是8.42L。

10、《中国药典》对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是（）。【单选题】

A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示 

E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比

正确答案:D

答案解析:药品质量标准中含量或效价的规定又称为含量限度。含量限度是指用规定的检测方法测得的有效物质含量的限度。对于原料药，用“含量测定”的药品，其含量限度均用有效物质所占的百分数表示。此百分数，除另有注明外，均系指质量分数。为了能正确反映药品的含量，一般应通过检查项下的“干燥失重”或“水分”，将药品的含量换算成干燥品的含量。用“效价测定”的抗生素或生化药品，其含量限度用效价单位表示。对于制剂，含量（效价）的限度一般用含量占标示量的百分率表示。