执业药师考试
报考指南考试报名准考证打印成绩查询考试题库

重置密码成功

请谨慎保管和记忆你的密码,以免泄露和丢失

注册成功

请谨慎保管和记忆你的密码,以免泄露和丢失

当前位置: 首页执业药师考试药学(中药学)专业知识(一)历年真题正文
当前位置: 首页执业药师考试备考资料正文
2024年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选0613
帮考网校2024-06-13 17:56
0 浏览 · 0 收藏

2024年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。【单选题】

A.维拉帕米

B.普鲁卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普罗帕酮

正确答案:A

答案解析:①1,4-二氢砒啶类:硝苯地平、氨氯地平、非洛地平、尼群地平、尼莫地平。②芳烷基胺类:维拉帕米。③苯硫氮类:盐酸地尔硫。

2、选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药,胃肠道副作用小,但在临床使用中具有潜在心血管事件风险的药物是()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

答案解析:塞来昔布,分子中含有氨磺酰基,选择性的COX-2抑制剂。能避免药物对胃肠道的副作用,但可能会打破体内促凝血和抗凝血系统的平衡,会增加心血管事件的发生率。

3、长期使用β受体拮抗药治疗高血压,如果用药者需要停药应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减量过快,则会引起原病情加重,这种现象称为()。【单选题】

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.身体依赖性

D.反跳反应

E.交叉耐药性

正确答案:D

答案解析:长期使用受体拮抗药治疗高血压,如果用药者需要停药应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减量过快,则会引起原病情加重,这种现象称为反跳反应。

4、1,4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基,外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

答案解析:硝苯地平为对称结构的二氢吡啶类药物,用于治疗冠心病,缓解心绞痛,还可治疗高血压。尼群地平是迭择性作用于血管平滑肌的钙通道阻滞剂,对冠状动脉的选择性更强,降压作用温和而持久。临床用于治疗高血压,可单用或与其他降压药合用。本品也可用于充血性心衰。临床用外消旋体。尼莫地平容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞,选择性扩张脑血管,具有抗缺血和抗血管收缩的作用,临床用于预防和治疗蛛网膜下出血后脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等。氨氯地平分子中的1,4-二氢吡啶环的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代,3,5位羧酸酯的结构不同,因而4位碳原子具有手性,可产生两个光学异构体,临床用外消旋体和左旋体。非洛地平为选择性辑离子拮抗药,主要抑制小动脉平滑肌细胞外辑的内流,选择性扩张小动脉,对静脉无此作用,不引起直立性低血压;对心肌亦无明显抑制作用。临床用于治疗高血压,可单用或与其他降压药合用。

5、由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有()。【多选题】

A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱

B.异烟肼与卡马西平合用,肝毒性加重

C.保泰松使华法林的抗凝作用增强

D.诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用,抗菌作用减弱

E.酮康唑与特非那定合用导致心律失常

正确答案:A、B、E

答案解析:药物代谢的肝药酶诱导和抑制作用。①肝药酶诱导剂:利福平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、螺内酯、灰黄霉素、水合氯醛、尼可刹米。②肝药酶抑制剂:异烟肼、氯丙嗪、氯霉素、西咪替丁、丙咪嗪、哌醋甲酯、甲硝唑、红霉素、咪康唑。

6、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、直立性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为()。【单选题】

A.继发性反应

B.首剂效应

C.后遗效应

D.毒性反应

E.副作用

正确答案:B

答案解析:首剂效应:一些患者在初服某种药物时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。例如哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可导致血压驟降。

7、同种药物的A、B两种制剂,口服相同剂量,具有相同的AUC。其中制剂A达峰时间0.5h,峰浓度为116μg/ml,制剂B达峰时间3h,峰浓度73μg/ml。关于A、B两种制剂的说法,正确的有()。【多选题】

A.两种制剂吸收速度不同,但利用程度相当

B.A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%

C.B制剂相对A制剂的绝对生物利用度为100%

D.两种制剂具有生物等效性

E.两种制剂具有治疗等效性

正确答案:A、B、D

答案解析:AUC表示利用程度,AUC相同故利用程度相同,A项正确。由于是口服给药,所以是相对生物利用度,B项正确。生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给相同剂量,反映其吸收程度和速度的主要药动学参数,故D项正确。

8、含有结构片段,需要在体内水解成3,5-二羟基戊酸,才能发挥作用的HMO-CoA还原酶抑制剂是()。【单选题】

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.普伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀

正确答案:A

答案解析:氟伐他汀是第一个通过全合成得到的他汀类药物,用吲哚环代替洛伐他汀中的双环,并将内酯环打开与钠成盐后得到氟伐他汀钠,辛伐他汀在洛伐他汀十氢萘环的侧链上多了一个甲基,使其亲脂性略有提高,活性比洛伐他汀略高,也具有内酯结构,也是属于前药在体内水解为3,5-二羟基戊酸后起效。

9、服用异烟肼,慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生()。【单选题】

A.溶血性贫血

B.系统性红斑狼疮

C.血管炎

D.急性肾小管坏死

E.周围神经炎

正确答案:E

答案解析:人群中乙酰化转移酶分为快乙酰化型和慢乙酰化型,中国人和日本人多为快乙酰化型,白种人多为慢乙酰化对药物产生的不良反应也有不同,如服用抗结核病药物异烟肼,白种人易致多发性神经炎,黄种人易致肝损害。某些个体对药物产生不同于常人的反应,与其遗传缺陷有关,称为特异质反应。

10、对受体有很高的亲和力和内在活性(α=1)的药物属于()。【单选题】

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药

正确答案:A

答案解析:完全激动药:对受体有很高的亲和力和内在活性(α=1),如吗啡。部分激动药:对受体有很高的亲和力,但内在活性不强(α<1),如喷他佐辛。反向激动药:有些药物(如苯二氮革类)对失活态的受体亲和力大于活化态,药物与受体结合后引起与激动药相反的效应。拮抗药:虽具有较强的亲和力,但缺乏内在活性(α=0),故不能产生效应。非竞争性拮抗药:与受体结合牢固,解离速度慢,或与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变,阻止激动药与受体正常结合。竞争性拮抗药:与激动药竞争受体,通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平,使激动药的量效曲线平行右移,但其最大效应不变,这是竞争性抑制的重要特征。

声明:本文内容由互联网用户自发贡献自行上传,本网站不拥有所有权,未作人工编辑处理,也不承担相关法律责任。如果您发现有涉嫌版权的内容,欢迎发送邮件至:service@bkw.cn 进行举报,并提供相关证据,工作人员会在5个工作日内联系你,一经查实,本站将立刻删除涉嫌侵权内容。
推荐视频
测一测是否符合报考条件
免费测试,不要错过机会
提交
互动交流

微信扫码关注公众号

获取更多考试热门资料

温馨提示

信息提交成功,稍后帮考专业顾问免费为您解答,请保持电话畅通!

我知道了~!
温馨提示

信息提交成功,稍后帮考专业顾问给您发送资料,请保持电话畅通!

我知道了~!

提示

信息提交成功,稍后班主任联系您发送资料,请保持电话畅通!