2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、增加药物溶解度的方法不包括（）。【单选题】

A.加入增溶剂

B.加入助溶剂

C.制成共晶

D.加入助悬剂

E.使用混合溶剂

正确答案:D

答案解析:增加药物溶解度的方法包括加入增溶剂、助溶剂、使用混合溶剂或制成共晶。

2、布洛芬的药物结构为，布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（）。【单选题】

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大

正确答案:B

答案解析:尽管布洛芬（S）-异构体的活性比（R）-异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，因为布洛芬在体内会发生手性异构体间转化，无效的（R）-异构体可转化为有效的（S）-异构体，且布洛芬在消化道滞留的时间越长，其S：R就越大。

3、阿司匹林药品质量标准收载的内容中，属于鉴别项的有（）。【多选题】

A.本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭；遇湿气即缓缓水解

B.本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解在水或无水乙醚中微溶

C.取本品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色

D.本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集5图）一致

E.炽灼残渣不得过0.1%（通则0841）

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:①取本品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三级化铁试液1滴，即显紫堇色。②取本品约0.5g，加碳酸钠试液10ml，煮沸2分钟后，放冷，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发生醋酸的臭气。③本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集5图）一致。

4、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是（）。【单选题】

A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应

B.经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物

C.经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性

D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度

E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应

正确答案:B

答案解析:经皮给药制剂的局限性：①由于起效慢、不适合要求起效快的药物。②大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性。③存在皮肤的代谢与储库作用。

5、借助载体帮助，不消耗能量，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是（）。【单选题】

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散

正确答案:E

答案解析:易化扩散：易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。

6、原形与代谢产物均具有抗抑郁作用的药物有（）。【多选题】

A.舍曲林

B.文拉法辛

C.氟西汀

D.帕利哌酮

E.阿米替林

正确答案:A、B、C、E

答案解析:舍曲林在肠和肝脏中，由CYP3A4代谢成N-去甲基化和其他代谢产物；文拉法辛和它的活性代谢物O去甲文拉法辛（ODV），都有双重的作用机制，优先对5-HT重摄取的抑制和去甲肾上腺素和多巴胺重摄取的微弱抑制；氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药；阿米替林的活性代谢产物去甲替林，抗抑郁作用比丙米嗪强，可改善患者的情绪。

7、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是（）。【单选题】

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散

正确答案:B

答案解析:简单扩散：药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。

8、根据上述信息，如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片，每天3次（每8小时1次），每次250mg，用药多天达到稳态后每个时间间隔（8小时）的为64.8mg·h/L，该药的平均稳态血药浓度为（）。【单选题】

A.2.7mg/L

B. 8.1mg/L

C.3.86mg/L

D.11.6mg/L

E.44.9mg/L

正确答案:B

答案解析:平均稳态血药浓度是一个重复给药情况下非常有用的参数，所谓平均并非最高值与最低值的代数平均值，它的定义为：反复给药达稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度一时间曲线下的面积除以给药间隔时间的高值，它用符号表示。。

9、对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是（）。【单选题】

A.氯苯那敏

B.普罗帕酮

C.扎考必利

D.氯胺酮

E.氨己烯酸

正确答案:E

答案解析:氨己烯酸只有（S）-对映体是GABA转氨酶抑制剂。

10、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）。【单选题】

A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团

B.奥沙西泮的分子中存在烃基

C.奥沙西泮的分子中存在氟原子

D.奥沙西泮的分子中存在羟基

E.奥沙西泮的分子中存在氨基

正确答案:D

答案解析:地西泮体内代谢时，在3位上引入羟基，增加其分子的极性，易与葡萄糖醛酸结合排出体外。但3位羟基衍生物可保持原有药物的活性，临床上较原药物更加安全，3位羟莪的代表药物为奥沙西泮。