2023年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、根据背景资料，曲马多药理作用特点是（）。【单选题】

A.镇痛作用强度比吗啡大

B.具有一定程度的耐受性和依赖性

C.具有明显的致平滑肌痉挛作用

D.具有明显的影响组胺释放作用

E.具有明显的镇咳作用

正确答案:B

答案解析:由题干可知，盐酸曲马多具有微弱的μ阿片受体激动作用。因此，具有一定程度的耐受性和依赖性。

2、下列属于肝药酶诱导剂的是（）。【单选题】

A.西咪替丁

B.红霉素

C.甲硝唑

D.利福平

E.胺碘酮

正确答案:D

答案解析:常用的肝药酶诱导剂有苯巴比妥、水合氯醛、苯妥英钠、卡马西平、扑米酮、利福平、螺内酯等。西咪替丁、红霉素、甲硝唑、胺碘酮均为肝药晦抑制剂。

3、药物的化学结构决定了药物的理化性质、体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括（）。【多选题】

A.药物的

B.药物的

C.药物的旋光度

D. 药物的

E.药物的

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:药物的半衰期、旋光度、解离常数、半数有效量和半数致死量均与药物的化学结构相关。

4、该药物的肝清除率（）。【单选题】

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h

正确答案:C

答案解析:消除速率常数k=0.693/=0.693/6.93=0.1。则清除率cl=kV=0.1*100=10L/h。因为肾排泄占消除率20%，所以肝占80%。则该药物的肝清除率为8L/h。

5、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是（）。【单选题】

A.增加，生物利用度减少

B.不变，生物利用度减少

C.不变，生物利用度增加

D.减少，生物利用度减少

E.和生物利用度均不变

正确答案:C

答案解析:k、都是药物的特征参数，不因药物剂量、给药途径或剂量而改变。因此，药物由口服改用肌内注射后，其不变，但生物利用度增加。

6、下列药物中不含有苯甲酰结构的是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:B

答案解析:选项中所示化学结构依次为甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙比利、莫沙必利、伊托必利。只有多潘立酮不含苯甲酰胺结构。

7、同一种药物制成A、B、C三种制剂，相等剂量下的AUC曲线如图所示，关于A、B、C三种药物制剂的药动学特征分析正确的是（）。【单选题】

A.制剂A吸收快，消除快，不易蓄积，临床使用安全

B.制剂B血药浓度低于A，临床疗效差

C.制剂B具有持续有效血药浓度效果图

D.制剂C具有较大的AUC，临床疗效好

E.制剂C消除半衰期长，临床使用安全

正确答案:C

答案解析:制剂A吸收快，达峰时间短，但其易达最小中毒浓度，临床上应用可能会出现中毒反应。制剂B达峰时间比制剂A稍慢，但其血药浓度有较长时间落在最小中毒浓度和最小有效浓度之间，临床使用较为安全有效。A、B、C三种制剂具有相同的AUC。E项，制剂C的血药浓度一直在最小有效浓度以下，无临床应用价值。

8、非医疗性质反复使用麻醉药品属于（）。【单选题】

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性

正确答案:C

答案解析:非医疗用途的反复使用麻醉药品为药物滥用。人体在重复使用某药造成的反应减弱为耐受性。麻醉药品造成的药品适应状态属于身体依赖性。药物敏化现象是指药物使另一种药物对其作用部位的亲和力和敏感性增强。病原微生物对抗菌药物的敏感性降低，甚至消失的现象，称为抗药性。

9、聚山梨酯80（Tween 80）的亲水亲油平衡值（HLB值）为15，在药物制剂中可作为（）。【多选题】

A.增溶剂

B.乳化剂

C.消泡剂

D.消毒剂

E.促吸收剂

正确答案:A、B、E

答案解析:聚山梨酯80的HLB值为15，可作增溶剂、O/W型乳剂的乳化剂。同时，聚山梨酯为非离子型表面活性剂，可用作吸收促进剂。

10、一般选20~30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（）。【单选题】

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.0期临床试验

正确答案:A

答案解析:Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验，一般选20~30例健康成年志愿者，观察人体对受试药的耐受程度和人体药动学特征。Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验，采用随机、双盲、对照实验，完成例数大于100例。Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益和风险，完成比例大于300例。Ⅳ期临床试验也叫售后调研，是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价。