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2024年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选0520
帮考网校2024-05-20 16:27
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2024年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、根据上述信息,如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片,每天3次(每8小时1次),每次250mg,用药多天达到稳态后每个时间间隔(8小时)的为64.8mg·h/L,该药的平均稳态血药浓度为()。【单选题】

A.2.7mg/L

B. 8.1mg/L

C.3.86mg/L

D.11.6mg/L

E.44.9mg/L

正确答案:B

答案解析:平均稳态血药浓度是一个重复给药情况下非常有用的参数,所谓平均并非最高值与最低值的代数平均值,它的定义为:反复给药达稳态后,在一个给药间隔时间内血药浓度一时间曲线下的面积除以给药间隔时间的高值,它用符号表示。。

2、在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是()。【单选题】

A.《中国药典》二部凡例

B.《中国药典》二部正文

C.《中国药典》四部正文

D.《中国药典》四部通则

E.《临床用药须知》

正确答案:D

答案解析:制剂通则系按照药物剂型分类,针对剂型特点所规定的基本技术要求。收载有片剂、注射剂、合剂等中药和化学药品共41种剂型,在每种剂型下规定有该剂量的定义、基本要求和常规的检查项目。

3、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者,采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效,这种研究方法属于()。【单选题】

A.病例对照研究

B.随机对照研究

C.队列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究

正确答案:C

答案解析:队列研究又称定群研究,是将样本分为两个组,一组为暴露于某一药物的患者,与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察,验证其结果的差异,如不良事件的发生率或疗效。

4、根据上述信息,阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为()。 【单选题】

A.小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征

B.小剂给药时表现为零级动力学消除,增加药量,表现为一级动力学消除

C.小剂量给药表现为一级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比

D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后,又表现为一级动力学消除

E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除,其动力学过程通常用米氏方程来表示

正确答案:D

答案解析:小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现线性特征;大剂量给药时表现为零级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征,故D项正确。

5、与药物剂量和本身药理作用无关,不可预测的药物不良反应的是()。【单选题】

A.副作用

B.首剂效应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.继发反应

正确答案:D

答案解析:特异质反应也称特异性反应,是因先天性遗传异常,少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关,与药理作用无关。大多是由于机体缺乏某种酶,药物在体内代谢受阻所致。

6、醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等处方中作为助悬剂的是()。 【单选题】

A.羧甲基纤维素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸

正确答案:A

答案解析:醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方注解:①醋酸可的松微晶的粒径应在5~20μg之间,过粗易产生刺激性,降低疗效,甚至会损伤角膜。②羧甲基纤维素钠为助悬剂,配液前需精制。本滴眼液中不能加入阳离子型表面活性剂,因与羧甲基纤维素钠有配伍禁忌。③硼酸为PH与等渗调节剂,因氯化钠能使羧甲基纤维素钠黏度显著下降,促使结块沉降,改用2%的硼酸后,不仅改善降低黏度的缺点,且能减轻药液对眼黏膜的刺激性。本品pH为4.5~7.0。硝酸苯汞是抑菌剂。

7、致依赖性药物包括()。【多选题】

A.可待因

B.地西泮

C.氯胺酮

D.哌替啶

E.普仑司特

正确答案:A、B、C、D

答案解析:某些药物,连续用药后,可使机体对药物产生生理的或心理的或兼而有之的一种依赖和需求,称为药物依赖性。典型的是阿片类、可卡因、大麻及某些精神药物。依赖性可分为身体依赖性(又称生理依赖性)和精神依赖性(又称心理依赖性)。

8、含有环A基本结构,临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMO-CoA还原酶抑制剂是()。【单选题】

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氟伐他汀

正确答案:A

答案解析:洛伐他汀是天然的HMO-CoA还原酶抑制剂,但由于分子中是内酯结构,所以体外无HMC-CoA还原酶抑制作用,需进入人体内后分子中的羟基内酯结构水解为3,5-二羟基戊酸,才表现出活性。

9、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程,常用作片剂崩解剂的是()。【单选题】

A.液状石蜡

B.交联聚维酮(PVPP)

C.四氟乙烷(HFA-134a)

D.乙基纤维素(EC)

E.聚山梨酯80

正确答案:B

答案解析:常用的崩解剂有:干淀粉(适于水不溶性或微溶性药物)、羧甲淀粉钠(CMS-Na,高效崩解剂)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC,吸水迅速膨胀)、交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)、交联聚维酮(PVPP)和泡腾崩解剂(碳酸氢钠和枸橼酸组成的混合物,也可以用柠檬酸、富马酸与碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾)等。

10、具有阻断多巴胺受体活性和抑制乙酰胆碱活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是()。【单选题】

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺

正确答案:C

答案解析:伊托必利是一种具有阻断多巴胺受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物,其在中枢神经系统分布少,无致室性心律失常作用及其他严重药物不良反应和实验室异常,在相当于30倍西沙必利的剂量下不导致Q-T间期延长和室性心律失常。

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