2024年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、黄种人服用吗啡后的不良反应发生率高于白种人，引起这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。【单选题】

A.给药途径因素

B.药物剂量因素

C.精神因素

D.给药时间因素

E.遗传因素

正确答案:E

答案解析:遗传因素包括种族差异，种属差异，个体差异，特异质反应。黄种人服用吗啡后的不良反应发生率高于白种人，属于种族差异。

2、药物在体内经药物代谢酶的催化作用，发生结构改变的过程称为（）。【单选题】

A.诱导效应

B.首过效应

C.抑制效应

D.肠肝循环

E.生物转化

正确答案:E

答案解析:药物在体内吸收，分布的同时可能伴随着化学结构上的转变，这就是药物的代谢过程，又称生物转化。

3、少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（）。【单选题】

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用

正确答案:C

答案解析:继发性反应（治疗矛盾）：由于药物的治疗作用所引起的不良后果。不是药物本身的效应，而是药物主要作用的间接结果。不发生于首次用药，初次接触时需要诱导期，停止给药反应消失，如长期使用广谱抗生素如四环素导致二重感染。毒性作用：指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应。特异质反应：因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关，与药理作用无关。大多是由于机体缺乏某种酶，药物在体内代谢受阻所致反应。变态反应（过敏反应）：是机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，变态反应的发生与药物的剂量无关或关系甚少，在治疗量或极小量时即可发生，且不易预知。副作用（副反应）：指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。

4、靶向制剂可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。下列属于物理化学靶向制剂的是（）。【单选题】

A.脑部靶向前体药物

B.磁性纳米囊

C.微乳

D.免疫纳米球

E.免疫脂质体

正确答案:B

答案解析:物理化学靶向制剂是用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。包括：①磁性靶向制剂。②热敏靶向制剂。③pH敏感靶向制剂。④栓塞性制剂。

5、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

答案解析:治疗指数：药物的安全性一般与其的大小成正比，与成反比，故常以药物与的比值表示药物的安全性，此数值越大越安全。

6、1，4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:硝苯地平为对称结构的二氢吡啶类药物，用于治疗冠心病，缓解心绞痛，还可治疗高血压。尼群地平是迭择性作用于血管平滑肌的钙通道阻滞剂，对冠状动脉的选择性更强，降压作用温和而持久。临床用于治疗高血压，可单用或与其他降压药合用。本品也可用于充血性心衰。临床用外消旋体。尼莫地平容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞，选择性扩张脑血管，具有抗缺血和抗血管收缩的作用，临床用于预防和治疗蛛网膜下出血后脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等。氨氯地平分子中的1，4-二氢吡啶环的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代，3，5位羧酸酯的结构不同，因而4位碳原子具有手性，可产生两个光学异构体，临床用外消旋体和左旋体。非洛地平为选择性辑离子拮抗药，主要抑制小动脉平滑肌细胞外辑的内流，选择性扩张小动脉，对静脉无此作用，不引起直立性低血压；对心肌亦无明显抑制作用。临床用于治疗高血压，可单用或与其他降压药合用。

7、虽然（S）-异构体的活性比（R）-异构体强，但在体内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:E

答案解析:布洛芬临床使用外消旋体，其（S）异构体的活性强，体内代谢无效的（R）异构体可转化为有效的（S）异构体。

8、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽，进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断，可以作为对已酰氨基酚中毒解救药物的是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:B

答案解析:误服过量对乙酰氨基酚，用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒。

9、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）。【单选题】

A.经皮给药

B.直肠给药

C.吸入给药

D.口腔黏膜给药

E.静脉给药

正确答案:A

答案解析:经皮给药制剂的优点：①避免肝首过效应及胃肠灭活效应，提高治疗效果；②维持恒定的血药浓度，增强治疗效果，减少胃肠给药的副作用；③延长作用时间，减少用药次数，改善患者用药顺应性；④患者可自主用药，减少个体间差异和个体内差异，适宜婴儿、老人和不宜口服给药的患者。

10、表观分布容积反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因有（）。【多选题】

A.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少

B.药物全部分布在血液中

C.药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多

D.药物与组织几乎不发生任何结合

E.药物与血浆蛋白大量结合，而与组织结合较少

正确答案:A、C

答案解析:表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。