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2024年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(二)》历年真题精选0428
帮考网校2024-04-28 17:58
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2024年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(二)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、与受体结合及解离速度较快,较少引起严重低血糖的磺酰脲类药物是()。【单选题】

A.格列齐特

B.格列吡嗪

C.格列美脲

D.格列喹酮

E.格列本脲

正确答案:C

答案解析:格列美脲与受体结合及离解的速度皆较格列本脲快,较少引起较重的低血糖。

2、若患者处于哺乳期,但甲亢未治愈、而继续治疗。关于其用药的说法,正确的是()。【单选题】

A.哺乳期妇女可选用丙硫氧嘧啶

B.哺乳期妇女禁用甲巯咪唑

C. 哺乳期妇女禁用普萘洛尔

D.哺乳期妇女应停止甲亢的治疗

E.甲巯咪唑不经乳汁分泌,哺乳期妇女可以使用

正确答案:A

答案解析:哺乳期妇女应该选用丙硫氧嘧啶,因为丙硫氧嘧啶更不易进入乳汁。

3、患者用药一段时间后,出现冠心病加重,夜间憋喘,活动困难,诊断为冠心病,心功能Ⅲ级此时应停用的药物是()。【单选题】

A.二甲双胍

B. 阿卡波糖

C.贝那普利

D.罗格列酮

E.阿司匹林

正确答案:D

答案解析:胰岛素增敏剂的禁忌证:①妊娠及哺乳期妇女。②心功能Ⅲ级和Ⅳ级的心力衰竭者,或有心力衰竭史者;严重肾功能障碍、感染者。③儿童和未满18岁的青少年。④2型糖尿病有活动性肝脏疾患的临床表现或AST及ALT升高大于正常上限2.5倍时。⑤对本品过敏者。

4、患者所用药物中,起效较慢,需服用2~3个月方达稳定疗效的是()。【单选题】

A.二甲双胍

B.阿卡波糖

C. 罗格列酮

D.贝那普利

E.阿司匹林 

正确答案:C

答案解析:罗格列酮起效緩慢,需要治疗8~12周后评价疗效和剂量调整。

5、具有强大的抗凝血因子Ⅹa功能及微弱的抗凝血酶作用,可用于预防深静脉血栓形成的药物是()。【单选题】

A.尿激酶

B.那屈肝素钙

C.华法林

D.阿加曲班

E.双嘧达莫

正确答案:B

答案解析:那屈肝素钙在体外具有明显的抗凝血因子Ⅹa活性和较低的抗凝血因子Ⅱa或凝血酶的活性,具有快速、持续的抗血栓作用,且可溶解血栓,并改善血流动力学状况。

6、关于受体阻断剂作用特点及药物相互作用的说法,正确的有()。 【多选题】

A.受体阻断剂抑制由进食或迷走神经兴奋等引起的胃酸分泌

B.法莫替丁具有较强抗雄激素作用,会导致男性乳房女性化

C.睡前服用受体阻断剂能有效抑制夜间基础胃酸分泌

D.雷尼替丁对肝药酶有较强的抑制作用

E.西咪替丁结构中的咪唑环与肝药酶有较强的亲和力,能影响肝药酶的活性

正确答案:A、C、E

答案解析:受体阻断剂可抑制由进食、胃泌素、高血糖或迷走神经兴奋等刺激引起的胃酸分泌,尤其能有效地抑制夜间基础胃酸分泌。西咪替丁对肝药酶有较强的抑制作用。ACE项对。法莫替丁抑制胃酸分泌作用比西咪替丁强20倍,比雷尼替丁强7.5倍,副作用较西咪替丁小,无抗雄激素的副作用。B项错。雷尼替丁与肝药酶的亲和力较小,不抑制肝药酶。D项错。

7、患者用药期间,有妊娠计划,药师的合理化建议是()。【单选题】

A.甲状腺激素水平恢复正常后即可停药准备妊娠

B.可以妊娠,选择适当的抗甲状腺药物以最小剂量维持治疗

C.不可停药妊娠,应手术切除甲状腺后再准备妊娠

D.妊娠期间应将甲状腺功能维持在正常下限

E.停用甲巯咪唑,换用小剂量碘剂治疗

正确答案:B

答案解析:妊娠期间抗甲状腺药物可选择丙硫氧嘧啶。

8、胺碘酮典型不良反应()。 ①光敏反应,治疗期间避免暴露于阳光下②肺纤维化③血糖升高④甲状腺功能减退⑤甲状腺功能亢进【单选题】

A.①②④⑤

B.①③⑤

C.②④⑤

D.③④⑤

E.①②③④

正确答案:A

答案解析:胺碘酮可引起肺毒性,可诱发急性肺炎后所致的成人呼吸窘迫综合征,多见于术后即刻,特别是心脏手术。该药还可引起慢性肺间质纤维化。一旦出现肺部不良反应,应予停药。另外,甲状腺功能减退较为常见、发生比较隐匿;另可致甲状腺功能亢进(<3%)、加重心房颤动或出现快速室性心律失常,故应停用胺碘酮。服药者常发生显著的光过敏。

9、患者拟次日行冠脉血管造影检查,应暂停使用的药物是()。【单选题】

A.阿卡波糖

B.罗格列酮

C.二甲双胍

D.阿司匹林

E.贝那普利

正确答案:C

答案解析:接受外科手术和造影增强的影像学检查前需暂停口服二甲双胍。

10、属于内酯型前药,需要在体内代谢为羧酸形式才具有活性的药物是()。【单选题】

A.普伐他汀

B.阿托伐他汀

C.洛伐他汀

D.瑞舒伐他汀

E.氟伐他汀

正确答案:C

答案解析:内酯环型他汀药有洛伐他汀和亲伐他汀,亲脂性较强,口服吸收率较低,须在肝脏中水解成为开环羟基酸型方有药理活性。

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