2024年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、引起药源性心血管系统损害的药物是（）。【多选题】

A.地高辛

B.胺碘酮

C.新斯的明

D.奎尼丁

E.利多卡因

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:有些药物可引起心血管系统损害，如能引起心律失常的药物有强心苷、胺碘酮、普鲁卡因胺、钾盐等，肾上腺素可引起室性期前收缩，新斯的明可引起心动过缓、血压下降或休克，肼屈嗪可引起窦性心动过速或心绞痛。其他药物如麻黄碱、多巴胺、去氧肾上腺素、苯丙胺、酚妥拉明、异丙肾上腺素可引起心动过速。还有些药物可引起尖端扭转型心动过速，如奎尼丁、利多卡因、硝苯地平、胺碘酮等。

2、属于碳青霉烯类抗生素的是（）。【单选题】

A.氨曲南

B.克拉维酸

C.哌拉西林

D.亚胺培南

E.他唑巴坦

正确答案:D

答案解析:亚胺培南属于碳青霉烯类抗生素。

3、 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）。【单选题】

A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3~4h，需一日多次给药

E.水溶性增加，更易制成注射液

正确答案:C

答案解析:在喹诺酮类药物的6位和8位同时引入两个氟原子，并在7位引入3-甲基哌嗪得到洛美沙星，此为洛美沙星的关键药效基团，8位氟原子取代基可提高口服生物利用度，可达到95%~98%，口服吸收迅速、完全且稳定性强，口服后仅有5%的药物经生物转化后代谢，60%~80%的药物以原形从尿液中排出，但8位氟原子取代可增加其光毒性。盐酸洛美沙星7位的取代基为体积较大的3-甲基哌嗪，可以使其消除半衰期增至7~8h，可一天给药一次。

4、本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是（）。【单选题】

A.尼群地平

B.硝苯地平

C.非洛地平

D.氨氯地平

E.尼莫地平

正确答案:C

答案解析:氨氯地平与其他二氢吡啶类钙通道阻滞剂不同，氨氯地平分子中的1，4-二氢吡啶环的2位甲基被2-氨基乙氧甲基取代，3，5位羧酸酯结构不同，因而4位碳原子具有手性，可产生两个光学异构体，临床用外消旋和左旋体。

5、阿昔洛韦（）的母核结构是（）。【单选题】

A.甾体

B.吩噻嗪环

C.二氢吡啶环

D.鸟嘌呤环

E.喹啉酮环

正确答案:D

答案解析:阿昔洛韦是开环核苷类抗病毒药物，母核是鸟嘌呤环。

6、制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为（）。【单选题】

A.防腐剂

B.矫味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂

正确答案:C

答案解析:静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵磷脂、豆磷脂。

7、静脉注射某药，=60mg，若初始血浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为（）。 【单选题】

A.0.25L

B.2.5L

C.4L

D.15L

E.40L

正确答案:C

答案解析:15μg/ml=15mg/L，表观分布容积V=X/C=60/15=4L。

8、将氯霉素注射液加5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于（）。【单选题】

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应证的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化

正确答案:D

答案解析:溶解度改变为物理学的配伍变化，如氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中时往往会析出氯霉素，但当输液中氯霉素的浓度低于0.25%则不会析出。

9、同源脱敏表现为（）。【单选题】

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变

正确答案:E

答案解析:同源脱敏是指对一种类型受体激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变。

10、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）。【单选题】

A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质

B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性

C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄

E.可与阿司匹林合成前药

正确答案:A

答案解析:对乙酰氨基酚分子中具有酰胺键，相对稳定，贮藏不当可发生水解。正常存储不会发生水解。