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2024年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选0313
帮考网校2024-03-13 14:19
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2024年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、人体中,心房以受体为主,但同时含有四分之一的受体,肺组织和之比为3:7,根据β受体分布并结合受体作用情况,下列说法正确的是()。【单选题】

A.非选择性β受体阻断药,具有较强抑制心肌收缩力作用,同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用

B.选择性受体阻断药,具有较强的增强心肌收缩力作用,临床可用于强心和抗休克

C.选择性受体阻断药,具有较强的抑制心肌收缩力作用,同时具有引起直立性低血压的副作用

D.选择性受体激动药,具有较强扩张支气管作用,可用于平喘和改善微循环

E.选择性受体激动药,比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用,可用于抗休克

正确答案:A

答案解析:根据β受体分布并结合受体作用情况,选项A说法正确。

2、新药Ⅳ期临床试验的目的是()。【单选题】

A.在健康志愿者中检验受试药的安全性

B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况

C.在患者中进行受试药的初步药效学评价

D.扩大试验,在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险

E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价

正确答案:E

答案解析:新药Ⅳ期临床试验为新药上市后由申请人进行的应用研究阶段,其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。

3、无吸收过程,直接进入体循环的注射给药方式是()。【单选题】

A.肌肉注射

B.皮下注射

C.椎管给药

D.皮内注射

E.静脉注射

正确答案:E

答案解析:静脉注射(Intravenousin?jection)是一种医疗方法,即把血液、药液、营养液等液体物质直接注射到静脉中。是一种不存在吸收方式的给药过程。

4、药物从给药部位进入体循环的过程是()。【单选题】

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除

正确答案:A

答案解析:药物由给药部位进入血液循环的过程称为药物吸收。

5、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的表现分布容积(单位L)是()。【单选题】

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42

正确答案:E

答案解析:该药物的表现分布容积是8.42L。

6、应用地西泮催眠,次晨出现的乏力,困倦等反应属于()。 【单选题】

A.变态反应

B.特异质反应

C.毒性反应

D.副反应

E.后遗效应

正确答案:E

答案解析:后遗作用(post effects)指停药以后,血浆药物浓度下降至有效水平以下所发生的不良反应。

7、盐酸普鲁卡因()溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇;对氨基苯甲酸还可继续发生变化,生成有色物质,同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是()。【单选题】

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

E.脱羧

正确答案:D

答案解析:盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是水解反应;盐酸普鲁卡因结构中有酯键和芳伯氨基,其水溶液在pH值的作用下,易被氧化水解,使麻醉作用降低。芳伯氨基的存在是盐酸普鲁卡因易变色的原因,水解产物为对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。对氨基苯甲酸在pH值的高温的作用下可进一步脱羧生成有毒的苯胺,苯胺在光线的影响下氧化生成有色物质。这就是盐酸普鲁卡因注射液变黄的主要原因。

8、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的半衰期(单位)是()。【单选题】

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42

正确答案:C

答案解析:该药物的半衰期是2.0。

9、用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是()。【单选题】

A.阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.卵磷脂

D.脂肪酸山梨坦

E.十二烷基硫酸钠

正确答案:C

答案解析:静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68(Pluronic F-68)等数种。一般以卵磷脂为最好。

10、借助载体,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是()。【单选题】

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运

正确答案:C

答案解析:滤过是指水溶性的极性或非极性药物分子借助于流体静压或渗透压随体液通过细胞膜的水性通道而进行的跨膜运转,又称为水溶性扩散,为被动转运方式;自由扩散特点是:沿浓度梯度(或电化学梯度)扩散,不需要提供能量,没有膜蛋白的协助;易化扩散是膜蛋白介导的被动扩散。物质通过膜上的特殊蛋白质(包括载体、通道)的介导、顺电一化学梯度的跨膜转运过程,其转运方式主要有两种:一是经载体介导的易化扩散。二是经通道介导的易化扩散。易化扩散属于被动转运,被动转运的主要特点是:转运物质过程的本身不需要消耗能量,是在细胞膜上的特殊蛋白的“帮助”下,顺着浓度梯度或电位梯度进行的跨膜转运,是一个“被动”的过程;某些物质(如钾离子、钠离子)以细胞膜特异载体蛋白携带下,通过细胞膜本身的某种耗能过程,逆浓度差或逆电位差的跨膜转运称为主动转运。主动转运的特点是:必须借助于载体、逆浓度差或电位差转运并需要能量;大分子物质的转运伴有膜的运动,称膜动转运,包括胞饮、胞吐。

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