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2024年执业药师考试《药事管理与法规》每日一练0307
帮考网校2024-03-07 15:43
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2024年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目(附答案解析),一步一步陪你备考,每一次练习的成功,都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。


1、申请执业药师,注册的条件包括()【多选题】

A.取得《执业药师职业资格证书》

B.遵纪守法,遵守职业道德,无不良信息记录

C.药学实践1年

D.在药品生产、经营、使用单位工作

正确答案:A、B

答案解析:考查执业药师注册条件。其一,现在的执业药师注册还没有要求药学实践,选项C不是答案。 其二,选项D和“经执业单位考核同意”不同,前者不需要提交证明,后者需要提交证明。

2、根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法,错误的是()【单选题】

A.药品内标签是直接接触药品包装的标签

B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签

C.中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期

D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业

正确答案:D

答案解析:考查药品标签的分类和标示的内容。标签标注内容中,只有内标签在包装尺寸限制的情况下,可以只标明药品通用名称、规格、批号、有效期。运输、储藏包装的标签,至少应注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或其他标记等必要内容。只有选项D说法错误,故答案为D。

3、负责发放药品类易制毒化学品生产许可的部门是()【单选题】

A.药品监督管理部门

B.工业和信息化部门

C.医疗保障部门

D.商务部门

正确答案:A

答案解析:考查药品管理工作相关部门职责、国家药品监督管理局的职责、药品类易制毒化学品的管理。药品类易制毒化学品进口许可是由商务部负责,而生产许可则是由省级药品监督管理部门负责。

4、《药品生产许可证》遗失,应当由省级药品监督管理部门按原核准事项()【单选题】

A.记录变更的内容和时间

B.重新核发

C.收回原证,换发新证

D.补发

正确答案:D

答案解析:考查药品生产许可证管理。

5、患者与某药店之间希望药品威胁身体健康的案件最后能够彻底解决,寻求帮助的机构应该是()【单选题】

A.消费者协会

B.药品监督管理部门

C.仲裁机构

D.人民法院

正确答案:D

答案解析:考查消费者权益争议解决的途径。消费者和经营者发生消费者权益争议时的解决途径主要有: ①与经营者协商和解,是首选方式;②请求消费者协会或依法成立的其他调解组织调解,在争议发生后; ③向有关行政部门投诉;④提请仲裁机构仲裁,在争议发生前或争议发生后;⑤向人民法院提起诉讼,是解决各种争议的最后手段。关键词是“最后能够彻底解决”,对应的应该是向人民法院诉讼,答案为D。

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