2024年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中，正确的有（）。【多选题】

A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验

B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验

C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验

D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检

E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验

正确答案:A、B、D

答案解析:出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程，进口药品检验是对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验。

2、给1型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（）。【单选题】

A.改变离子通道的通透性

B.影响酶的活性

C.补充体内活性物质

D.改变细胞周围环境的理化性质

E.影响机体免疫功能

正确答案:C

答案解析:补充体内物质，有些药物通过补充生命代谢物质，治疗相应的缺乏症，如胰岛素治疗糖尿病，铁剂治疗缺铁性贫血等。

3、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是（）。【单选题】

A.双氯芬酸

B.吡罗昔康

C.阿替洛尔

D.雷尼替丁

E.酮洛芬

正确答案:E

答案解析:据药物溶解性和肠壁渗透性对药物分类，分为第Ⅰ类、第Ⅱ类、第Ⅲ类、第Ⅳ类，其中第Ⅳ类低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物包括特非那定、酮洛芬、呋塞米。

4、含有α-羟基苯乙酸酯结构，作用快，持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:氢溴酸后马托品含有α-羟基苯乙酸酯结构，作用快、持续时间短，用于眼科检查和散曈。

5、连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必须增加剂量方可获得原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）。【单选题】

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.身体依赖性

D.反跳反应

E.交叉耐药性

正确答案:B

答案解析:连续使用吗啡，人体对吗啡鎮痛效应明显减弱，必须增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为药物耐受性。

6、靶向制剂可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。下列属于物理化学靶向制剂的是（）。【单选题】

A.脑部靶向前体药物

B.磁性纳米囊

C.微乳

D.免疫纳米球

E.免疫脂质体

正确答案:B

答案解析:物理化学靶向制剂是用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。包括：①磁性靶向制剂。②热敏靶向制剂。③pH敏感靶向制剂。④栓塞性制剂。

7、长期使用阿片类药物，导致机体对其产生适应状态，停药出现戒断综合征，这种药物的不良反应称为（）。【单选题】

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.身体依赖性

D.反跳反应

E.交叉耐药性

正确答案:C

答案解析:长期使用阿片类药物，导致机体对其产生适应状态，停药出现戒断综合征，这种药物的不良反应称为身体依赖性。

8、《中国药典》规定崩解时限为30min的剂型是（）。【单选题】

A.含片

B.普通片

C.泡腾片

D.肠溶片

E.薄膜衣片

正确答案:E

答案解析:分散片，可溶片3min崩解。舌下片，泡腾片5min崩解。普通片剂15min崩解。薄膜衣片30min崩解。肠溶片lh崩解。

9、作用于神经氨酸酶的抗流感病毒药物的是（）。【单选题】

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.奥司他韦

D.膦甲酸钠

E.金刚烷胺

正确答案:C

答案解析:奧司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，能有效地阻断流感病毒的复制过程，对流感的预防和治疗发挥重要的作用。

10、对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1）的药物属于（）。【单选题】

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药

正确答案:A

答案解析:完全激动药：对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1），如吗啡。部分激动药：对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1），如喷他佐辛。反向激动药：有些药物（如苯二氮革类）对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应。拮抗药：虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），故不能产生效应。非竞争性拮抗药：与受体结合牢固，解离速度慢，或与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。竞争性拮抗药：与激动药竞争受体，通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。