2024年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、阿昔洛韦的母核结构是（）。【单选题】

A.嘧啶环

B.咪唑环

C.鸟嘌呤环

D.吡咯环

E.吡腚环

正确答案:C

答案解析:阿昔洛韦的结构，开环鸟苷类似物，可看成是在糖环中失去C-2’和C-3’的嘌呤苷类似物。

2、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是（）。【单选题】

A.降低维A酸的溶出度

B.减少维A酸的挥发性损失

C.产生靶向作用

D.提高维A酸的稳定性

E.产生缓解效果

正确答案:D

答案解析:包合技术的特点：①可增加药物溶解度和生物利用度；②掩盖药物的不良气味，降低药物的刺激性；③减少挥发性成分的损失，使液体药物粉末化；④对易受热、湿、光等影响的药物，包合后可提高稳定性（如维A酸形成β-环糊精包合物）。

3、1，4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

答案解析:硝苯地平为对称结构的二氢吡啶类药物，用于治疗冠心病，缓解心绞痛，还可治疗高血压。尼群地平是迭择性作用于血管平滑肌的钙通道阻滞剂，对冠状动脉的选择性更强，降压作用温和而持久。临床用于治疗高血压，可单用或与其他降压药合用。本品也可用于充血性心衰。临床用外消旋体。尼莫地平容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞，选择性扩张脑血管，具有抗缺血和抗血管收缩的作用，临床用于预防和治疗蛛网膜下出血后脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等。氨氯地平分子中的1，4-二氢吡啶环的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代，3，5位羧酸酯的结构不同，因而4位碳原子具有手性，可产生两个光学异构体，临床用外消旋体和左旋体。非洛地平为选择性辑离子拮抗药，主要抑制小动脉平滑肌细胞外辑的内流，选择性扩张小动脉，对静脉无此作用，不引起直立性低血压；对心肌亦无明显抑制作用。临床用于治疗高血压，可单用或与其他降压药合用。

4、可能引起肠肝循环的排泄过程是（）。【单选题】

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄

正确答案:D

答案解析:可能引起肠肝循环的排泄过程是胆汁排泄。

5、长期使用阿片类药物，导致机体对其产生适应状态，停药出现戒断综合征，这种药物的不良反应称为（）。【单选题】

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.身体依赖性

D.反跳反应

E.交叉耐药性

正确答案:C

答案解析:长期使用阿片类药物，导致机体对其产生适应状态，停药出现戒断综合征，这种药物的不良反应称为身体依赖性。

6、《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是（）。【单选题】

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游离水杨酸的限度

E.干燥失重的限度

正确答案:B

答案解析:性状包括外观，嗅味，溶解度及物理常数（熔点，黏度，吸收系数，相对密度）等。

7、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是（）。【单选题】

A.双氯芬酸

B.吡罗昔康

C.阿替洛尔

D.雷尼替丁

E.酮洛芬

正确答案:E

答案解析:据药物溶解性和肠壁渗透性对药物分类，分为第Ⅰ类、第Ⅱ类、第Ⅲ类、第Ⅳ类，其中第Ⅳ类低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物包括特非那定、酮洛芬、呋塞米。

8、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是（）。【单选题】

A.药物警戒和不良反应监测都包括对已上市药品进行安全性评价

B.药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品

C.不良反应监测的重点是药物滥用与误用

D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价

E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测

正确答案:A

答案解析:药品不良反应监测对象是质量合格的药品，而药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药物。药物警戒涵盖了药物从研发到上市使用的整个过程（包括不良反应监测）。而药品不良反应监测仅仅是药品上市后的监测。

9、属于不溶性骨架缓释材料的是（）。【单选题】

A.羟苯乙酯

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

E.醋酸纤维素酞酸酯

正确答案:C

答案解析:不溶性骨架材料包括聚甲基丙烯酸酯，乙基纤维素（EC），聚乙烯，无毒聚氯乙烯等。

10、含有结构片段，需要在体内水解成3，5-二羟基戊酸，才能发挥作用的HMO-CoA还原酶抑制剂是（）。【单选题】

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.普伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀

正确答案:A

答案解析:氟伐他汀是第一个通过全合成得到的他汀类药物，用吲哚环代替洛伐他汀中的双环，并将内酯环打开与钠成盐后得到氟伐他汀钠，辛伐他汀在洛伐他汀十氢萘环的侧链上多了一个甲基，使其亲脂性略有提高，活性比洛伐他汀略高，也具有内酯结构，也是属于前药在体内水解为3，5-二羟基戊酸后起效。