2024年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、C省食品药品检定研究院采取的后续行动，不合法的是（）【单选题】

A.及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布B企业乙肝疫苗的质量公告

B.省级药品质量公告发布后，由C省药品监督管理部门组织核实，并应及时通知A省药品监督管理部门协助核实

C.在发布后5个工作日内报国家药品监督管理部门备案

D.B企业乙肝疫苗是药品质显公告的重点

正确答案:B

答案解析:考查药品质量公告的权限与内容。选项B将“发布前”偷换概念为“发布后"，注意不要与选项C中的“发布后”混淆。这个可以根据工作程序来帮助理解，核实当然要在发布前，备案当然要在发布后，这样才符合逻辑。

2、以下按假药论处的情况有（）【单选题】

A.某药品零售企业销傻超过有效期的药品

B.某个人诊所销售未注明批号的药品

C.某药品零售连锁企业销售的没有国家药品标准的中药饮片不符合省级炮制规范

D.某药品生产企业生产的生物制品未经批准

正确答案:D

答案解析:考查假劣药界定。此题选项设计采用案例形式，解题关键还是要还原为法条的内容，选项A的关键词是“超过有效期”，选项B的关徤词是“未注明批号”，可以判定A和B按劣药论处。选项C涉及的是按劣药论处的隐蔽法条，原法条的说法是“生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级炮制规范的”（药品管理法实施条例，71条），按劣药论处。选项D中生物制品需要经批准才可以生产，这样就找到关键词“依照本法必须批准而未经批准生产”，应按假药论处。

3、下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是（） 【单选题】

A.化学药制剂

B.中成药

C.抗生素制剂

D.抗肿瘤药品

正确答案:B

答案解析:考查药品经营许可证的管理。注意交易双方，供方有供货范围，需方也有采购范围，这都属于经营范围，两个范围必须重合的药品，才可能发生交易行为。

4、根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业查验检验报告书，应该查验（） 【单选题】

A.同批准文号的

B.不同批准文号的

C.同批号的

D.不同批号的

正确答案:C

答案解析:考查GSP药品批发企业药品验收管理、储存管理，药品零售企业陈列管理。此组题目有利于理解批号在GSP管理中的作用。

5、在包装标识或者药品说明书中注明“运动员慎用”的是（）【单选题】

A.第一类疫苗

B.第二类疫苗

C.头孢菌素类抗菌药物

D.蛋白同化制剂

正确答案:D

答案解析:考查含兴奋削药品标签和说明书管理，疫苗的界定和分类。关犍词是“运动员慎用”，说明是兴奋剂，只有选项D是兴奋剂，故答案为D。