2024年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、根据结构关系判断，属于多西他赛结构的是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:E

答案解析:根据材料可知，多西他赛的结构如图E。

2、为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近，用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）。【单选题】

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

E.羧甲基纤维素钠

正确答案:D

答案解析:眼用制剂的渗透压调节剂常用的有氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。

3、风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是（）。【单选题】

A.低血糖

B.血脂升高

C.出血

D.血压降低

E.肝脏损伤

正确答案:C

答案解析:华法林是香豆素类抗凝剂的一种，主要用于防治血栓栓塞性疾病。典型不良反应是易致出血。

4、在规定介质中，按要求缓慢非恒速释放药物的制剂称为（）。【单选题】

A.被动靶向制剂

B.缓释制剂

C.控释制剂

D.主动耙向制剂

E.物理化学靶向制剂

正确答案:B

答案解析:被动靶向制剂：载药微粒进入体内和被巨噬细胞作为外界异物吞噬的自然倾向而产生的体内分布特征。缓释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放的药物，给药频率比普通制剂减少一半或有所减少，且能显著增加患者的依从性。控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物，给药频率比普通制剂即有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的依从性，靶向制剂，透皮吸收制剂等都属于控释制剂的范畴。用修饰的药物载体将药物定向运送至靶向部位发挥药效的制剂称为主动靶向制剂。物理化学靶向制剂：是用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。

5、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

答案解析:地塞米松药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性。

6、葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者，服用对乙酰氨基酚易发生（）。【单选题】

A.溶血性贫血

B.系统性红斑狼疮

C.血管炎

D.急性肾小管坏死

E.周围神经炎

正确答案:A

答案解析:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，服用伯氨喹、磺胺类、阿司匹林、对乙酰氨基酚时，可引起溶血性贫血；缺乏高铁血红蛋白还原酶者不能服用硝酸酯类和磺胺类药物。 

7、分子结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:A

答案解析:硝苯地平为对称结构的二氢吡啶类药物，用于治疗冠心病，缓解心绞痛，还可治疗高血压。尼群地平是迭择性作用于血管平滑肌的钙通道阻滞剂，对冠状动脉的选择性更强，降压作用温和而持久。临床用于治疗高血压，可单用或与其他降压药合用。本品也可用于充血性心衰。临床用外消旋体。尼莫地平容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞，选择性扩张脑血管，具有抗缺血和抗血管收缩的作用，临床用于预防和治疗蛛网膜下出血后脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等。氨氯地平分子中的1，4-二氢吡啶环的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代，3，5位羧酸酯的结构不同，因而4位碳原子具有手性，可产生两个光学异构体，临床用外消旋体和左旋体。非洛地平为选择性辑离子拮抗药，主要抑制小动脉平滑肌细胞外辑的内流，选择性扩张小动脉，对静脉无此作用，不引起直立性低血压；对心肌亦无明显抑制作用。临床用于治疗高血压，可单用或与其他降压药合用。

8、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是（）。【单选题】

A.贮藏条件要求是室温保存

B.附加剂应无刺激性、无毒性

C.容器应能耐受气雾剂所需的压力

D.抛射剂应无刺激性、无毒性

E.严重创伤气雾剂应无菌

正确答案:A

答案解析:气雾剂的质量要求：①无毒性、无刺激性。②抛射剂为低沸点液体。③容器能耐受所需的压力，每压一次，必须喷出均匀的气雾状的雾滴或雾粒，并释放出准确的剂量。④泄露和压力检查应符合规定，确保安全使用。⑤烧伤、创伤、溃疡用气雾剂应无菌。⑥应置凉暗处保存，气雾剂药物遇热和受撞击有可能发生爆炸，贮存时应注意避免暴晒、受热、敲打、撞击。

9、利培酮的半衰期大约为3h，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是（）。【单选题】

A.齐拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕罗西汀

正确答案:D

答案解析:利培酮口服吸收完全，在肝脏受酶催化生成帕利哌酮，均具有抗精神性。利培酮的半衰期只有3h，但主要活性代谢产物的帕利哌酮的半衰期长达24h。

10、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药，产生的相互作用属于（）。【单选题】

A.增敏作用

B.脱敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗

正确答案:D

答案解析:增敏作用：是指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强，如钙增敏药。脱敏作用：是指某药可使组织或受体对另一药物的敏感性减弱，如长期应用受体激动剂使受体数目下调，敏感性降低，只有增加剂量才能维持疗效。相加作用：是指两药合用的效应是两药分别作用的代数和。生理性拮抗：是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。药理性拮抗：是指当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合。