2023年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、氨茶碱结构如图所示： 氨茶碱《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块，在空气中吸收二氧化碳，并分解成茶碱。根据氨茶碱的性状，其贮存的条件应满足（）。【单选题】

A.遮光、密闭，室温保存

B.遮光、密封，室温保存

C.遮光、密闭，阴凉处保存

D.遮光、严封，阴凉处保存

E.遮光、熔封，冷处保存

正确答案:B

答案解析:《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块，在空气中吸收二氧化碳，并分解成茶碱，根据氨茶碱的性状，其贮存条件应满足遮光、密封保存。

2、药物在体内经药物代谢酶的催化作用，发生结构改变的过程称为（）。【单选题】

A.诱导效应

B.首过效应

C.抑制效应

D.肠肝循环

E.生物转化

正确答案:E

答案解析:药物在体内吸收，分布的同时可能伴随着化学结构上的转变，这就是药物的代谢过程，又称生物转化。

3、患儿，男，2周岁。因普通感冒引起高热，哭闹不止，医师处方给予布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型，在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于（）。【多选题】

A.小儿服用混悬剂更方便

B.含量高，易于稀释，过量使用也不会造成严重的毒副作用

C.混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠道刺激小

D.适宜于分剂给药

E.含有山梨醇，味甜，顺应性高

正确答案:A、C、D、E

答案解析:混悬剂有助于难溶性药物制成液体制剂，并提高药物的稳定性，相比于固体制剂更加便于服用，可以掩盖药物的不良气味，产生长效作用。

4、依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中，正确的有（）。【多选题】

A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验

B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验

C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验

D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检

E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验

正确答案:A、B、D

答案解析:出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程，进口药品检验是对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验。

5、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是（）。【单选题】

A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系

C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应

E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应

正确答案:C

答案解析:严重不良事件是指在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命，需要住院治疗或延长住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天畸形或出生缺陷。

6、利培酮的半衰期大约为3h，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是（）。【单选题】

A.齐拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕罗西汀

正确答案:D

答案解析:利培酮口服吸收完全，在肝脏受酶催化生成帕利哌酮，均具有抗精神性。利培酮的半衰期只有3h，但主要活性代谢产物的帕利哌酮的半衰期长达24h。

7、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）。【单选题】

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E

正确答案:B

答案解析:用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是硫代硫酸纳。

8、在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数：非房室分析中，平均滞留时间是（）。【单选题】

A.

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.β

正确答案:B

答案解析:非房室分析中，平均滞留时间是MRT。

9、已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的=12μg /ml，V=10mg/（kg·d），当每天给药剂量为3mg/（kg·d）。则稳态血药浓度=5.1μg/ml；当每天给药剂量为6mg/（kg·d），则稳态血药浓度=18μg/ml。已知，若希望达到稳态血药浓度12μg/ml，则病人的给药剂量是（）。【单选题】

A.3.5mg/（kg·d）

B.4.0mg/（kg·d）

C.4.35mg/（kg·d）

D.5.0mg/（kg·d）

E.5.6mg/（kg·d）

正确答案:D

答案解析:直接把题目已知的条件带入题目所给的公式即可。

10、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是（）。【单选题】

A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢

C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高

正确答案:C

答案解析:在静脉滴注普鲁卡因进行全身麻醉期间，加用骨骼肌松弛药琥珀胆碱，要特别慎重，因二者均被胆碱酯酶代谢灭活，普鲁卡因将竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱的水解，加重后者对呼吸肌的抑制作用。