2023年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域，主要任务不包括（）。【单选题】

A.药物临床试验前药学研究的设计

B.药物上市前，临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价

D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测

E.国家基本药物的遴选

正确答案:A

答案解析:药物流行病学的主要任务包括：①药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价；②上市后药品的不良反应或非预期作用的监测；③国家基本药物的遴选；④药物利用情况的调查研究；⑤药物经济学研究。

2、临床合并用药时，属于生理性拮抗的药物相互作用是（）。【单选题】

A.酚妥拉明翻转肾上腺素的升高血压作用

B.肾上腺素拮抗组胺的作用而治疗过敏性休克

C.鱼精蛋白解救肝素过量引起的出血

D.苯巴比妥导致避孕药避孕失败

E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏的作用

正确答案:B

答案解析:组胺可作用于组胺受体，引起支气管平滑肌收缩，使小动脉、小静脉和毛细血管扩张，毛细血管通透性增加，引起休克；而肾上腺素与组胺作用完全相反，可用于治疗休克。因而，两者合用会发生生理性拮抗。

3、下列影响药物作用的因素中，属于遗传因素的有（）。【多选题】

A.种属差异

B.种族差异

C.遗传多态性

D.特异质反应

E.交叉耐受性

正确答案:A、B、C、D

答案解析:影响药物作用的遗传因素有种属差异、种族差异、个体差异、特异质差异，个体差异表现为遗传多态性。

4、新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（）。【单选题】

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.0期临床试验

正确答案:D

答案解析:Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验，一般选20~30例健康成年志愿者，观察人体对受试药的耐受程度和人体药动学特征。Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验，采用随机、双盲、对照实验，完成例数大于100例。Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益和风险，完成比例大于300例。Ⅳ期临床试验也叫售后调研，是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价。

5、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是（）。【单选题】

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯烃氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化

正确答案:C

答案解析:卡马西平含烯烃，在体内代谢生成10，11-环氧化物，这一环氧化物是卡马西平产生抗惊厥作用的活性成分。

6、属于缓释、控释制剂的是（）。【单选题】

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏

正确答案:A

答案解析:脂质体属于被动靶向制剂，渗透泵为缓控释制剂，口崩片为速释制剂，胶囊剂和乳膏剂为普通制剂。

7、氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（）。【单选题】

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干扰细胞核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫功能

E.阻滞细胞膜钙离子通道

正确答案:B

答案解析:氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为通过干扰肿瘤细胞DNA和RNA的代谢过程而发挥作用，即干扰细胞核酸的代谢。

8、a、b、c三种药物的受体亲和力和内在活性对量-效曲线的影响如下图，下列说法正确的是（）。【多选题】

A.与受体的亲和力相等

B.与受体的亲和力是a＞b＞c

C.内在活性是a＞b＞c

D.内在活性相等

E.内在活性是a＜b＜c

正确答案:B、D

答案解析:由图可知，同等效应下，所需三者的药物浓度为a＜b＜c，则其与受体的亲和力是a＞b＞c。三者内在活性相等。

9、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。处方组成中的甘油是（）。 【单选题】

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂

正确答案:C

答案解析:布洛芬口服混悬剂中，布洛芬为主药，山梨醇为甜味剂，枸橼酸作为pH调节剂，甘油为常用的润湿剂，羟丙甲纤维素为助悬剂。

10、从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（）。【单选题】

A.分子具有弱碱性，直接与酶结合产生抑制作用

B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与酶作用产生抑制作用

C.分子中的苯并咪唑环在酸性条件下，经重排，与酶发生共价结合产生抑制作用

D.分子中苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与酶结合产生抑制作用

E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与酶结合产生抑制作用

正确答案:C

答案解析:奥美拉唑具弱碱性和弱酸性，稳定性较差，需低温避光保存。奥美拉唑分子具较弱的碱性，可集中于强酸性的壁细胞泌酸小管口，酸质子对苯并咪唑环上N原子的催化，通过发生重排、共价结合和解除结合等一系列的反应，最终产生抑制胃酸分泌作用。