2021年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、患者，男，65岁。患高血压病多年，三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高，引起血压升高的原因可能是（）。【单选题】

A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢

C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄

D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢

E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物

正确答案:B

答案解析:酶的诱导可以增加肝药酶活性，加速代谢，使受影响的药物作用减弱或缩短。代表药物有苯巴比妥、尼可刹米、利福平、螺内酯等。利福平是酶诱导剂，促进氨氯地平的代谢。

2、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（）。【单选题】

A.美法仑

B.美洛昔康

C.雌二醇

D.乙胺丁醇

E.卡托普利

正确答案:A

答案解析:药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类。共价键合是一种不可逆的结合形式，与发生的有机合成反应类似。共价键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，如烷化剂类抗肿瘤药物与DNA中鸟嘌呤基形成共价键合，产生细胞毒活性，美法仑是烷化剂的一种。

3、与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物，影响其吸收的药物有（）。【多选题】

A.卡那霉素

B.左氧氟沙星

C.红霉素

D.美他环素

E.多西环素

正确答案:B、D、E

答案解析:含二价或三价金属离子（钙、镁、铁、铋、铝）的化合物能与四环素类和喹诺酮类抗菌药物形成难溶络合物，使抗生素在胃肠道的吸收受阻，在体内达不到有效抗菌浓度，例如，口服四环素、土霉素、美他环素、多西环素时，如同服硫酸亚铁，会降低上述四种抗生素的血药浓度。因此，服用四环素类抗生素时，不宜与铁制剂或含钙、镁、铝离子的抗酸药如碳酸钙、氧化镁、氢氧化铝凝胶等同服。

4、属于主动转运的肾排泄过程是（）。【单选题】

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄

正确答案:A

答案解析:属于主动转运的肾排泄过程是肾小管分泌。

5、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血药浓度-时间曲线表现为（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:B

答案解析:具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血药浓度时间曲线表现为B项。

6、对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1）的药物属于（）。【单选题】

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药

正确答案:A

答案解析:完全激动药：对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1），如吗啡。部分激动药：对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1），如喷他佐辛。反向激动药：有些药物（如苯二氮革类）对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应。拮抗药：虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），故不能产生效应。非竞争性拮抗药：与受体结合牢固，解离速度慢，或与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。竞争性拮抗药：与激动药竞争受体，通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。

7、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是（）。【单选题】

A.促进药物释放

B.保持栓剂硬度

C.减轻用药刺激

D.增加栓剂的稳定性

E.软化基质

正确答案:B

答案解析:栓剂的硬化剂：白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡——但效果有限。

8、含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:B

答案解析:氢溴酸东莨菪碱含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症。

9、适用于各类高血压，也可用于预防心绞痛的药物是（）。【单选题】

A.卡托普利

B.可乐定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌唑嗪

正确答案:D

答案解析:硝苯地平能抑制心肌对钙离子的摄取，使心肌收缩力减弱，降低心肌耗氧量，增加冠脉血流量，还可通过扩张周边血管，降低血压，改善脑循环，用于治疗冠心病，缓解心绞痛，还可治疗高血压。

10、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是（）。【单选题】

A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢

C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高

正确答案:C

答案解析:在静脉滴注普鲁卡因进行全身麻醉期间，加用骨骼肌松弛药琥珀胆碱，要特别慎重，因二者均被胆碱酯酶代谢灭活，普鲁卡因将竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱的水解，加重后者对呼吸肌的抑制作用。