2023年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、某药按一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095，则该药半衰期为（）。【单选题】

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.0h

E.3.7h

正确答案:B

答案解析:=0.693/k=0.693/0.095=7.3h。

2、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于（）。【单选题】

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素

正确答案:C

答案解析:疾病因素中肾脏功能不全时，往往内源性有机酸类物质蓄积，也只能干扰弱酸类药物经肾排泄。对主要经肾脏消除的药物如氨基糖苷类、头孢唑啉等药的延长，应用时需减量，有严重肾病者应禁用此类药物。阿米卡星属于氨基糖苷类药物。

3、酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）。【单选题】

A.脂溶性增大，易离子化

B.脂溶性增大，不易通过生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增加

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，与碱性药物作用强

正确答案:D

答案解析:羧酸成酯后其脂溶性增加，易被吸收。

4、 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）。【单选题】

A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3~4h，需一日多次给药

E.水溶性增加，更易制成注射液

正确答案:C

答案解析:在喹诺酮类药物的6位和8位同时引入两个氟原子，并在7位引入3-甲基哌嗪得到洛美沙星，此为洛美沙星的关键药效基团，8位氟原子取代基可提高口服生物利用度，可达到95%~98%，口服吸收迅速、完全且稳定性强，口服后仅有5%的药物经生物转化后代谢，60%~80%的药物以原形从尿液中排出，但8位氟原子取代可增加其光毒性。盐酸洛美沙星7位的取代基为体积较大的3-甲基哌嗪，可以使其消除半衰期增至7~8h，可一天给药一次。

5、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）。【单选题】

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率

正确答案:C

答案解析:脂质体的化学稳定性的表示：①磷脂氧化系数；②磷脂量的测定；③防止氧化的措施。

6、引起药源性心血管系统损害的药物是（）。【多选题】

A.地高辛

B.胺碘酮

C.新斯的明

D.奎尼丁

E.利多卡因

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:有些药物可引起心血管系统损害，如能引起心律失常的药物有强心苷、胺碘酮、普鲁卡因胺、钾盐等，肾上腺素可引起室性期前收缩，新斯的明可引起心动过缓、血压下降或休克，肼屈嗪可引起窦性心动过速或心绞痛。其他药物如麻黄碱、多巴胺、去氧肾上腺素、苯丙胺、酚妥拉明、异丙肾上腺素可引起心动过速。还有些药物可引起尖端扭转型心动过速，如奎尼丁、利多卡因、硝苯地平、胺碘酮等。

7、关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（）。【单选题】

A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

D.美洛西林具有甲酰氨基，对β-内酰胺酶具高稳定作用

E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

正确答案:C

答案解析:舒巴坦为青霉烷砜类药物，为不可逆β-内酰胺酶抑制剂，能增强青霉素类及头孢类药物对β内酰胺酶的稳定性，美洛西林为半合成青霉素药物，氨苄西林侧链引入极性极大的咪唑啉酮酸基团得到美洛西林。

8、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强，这种变化属于（）。【单选题】

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应证的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化

正确答案:A

答案解析:协同作用指两种以上药物合并使用后，使药物作用增加，是药理学的配伍变化。

9、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）。【单选题】

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药

正确答案:A

答案解析:直肠给药可产生局部或全身作用，又可部分减少首过效应。

10、提高药物稳定性的方法有（）。【多选题】

A.对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂

B.为防止药物因受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包含物

C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂

D.对不稳定的有效成分，制成前体药物

E.对生物制品，制成冻干粉制剂

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:稳定化的其他方法：（1）改进制剂或生产工艺：①制成固体制剂；②制成微囊或包合物；③采用直接压片或包衣工艺。（2）制备稳定的衍生物：将有效成分制成前体药物，也是提高其稳定性的一种方法。（3）加入干燥剂及改善包装。