2021年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、薄膜包衣片的崩解时限是（）。【单选题】

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min

正确答案:D

答案解析:崩解时限是片剂、胶囊和滴丸制剂的重要控制指标。其中，薄膜包衣片的崩解时限是30min。

2、是指（）。【单选题】

A.药物消除速率常数

B.药物消除半衰期

C.药物在体内的达峰时间

D.药物在体内的峰浓度

E.药物在体内的平均滞留时间

正确答案:D

答案解析:是指药物在体内的峰浓度。

3、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是（）。【单选题】

A.消除呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加，消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

E.剂量增加，消除速率常数恒定不变

正确答案:C

答案解析:非线性药物动力学是指药物代谢动力学参数随剂量（或体内药物浓度）而变化的代谢过程如生物半衰期与剂量有关，又称剂量依赖性动力学。它具有以下特点：药物代谢不遵守简单的一级动力学过程，而遵从Michalis-Menren方程；药物的消除半衰期随剂量的增加而延长；AUC和C与剂量不成正比，当剂量增加时，AUC显著增加；平均稳态血药浓度不与剂量成正比。

4、借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）。【单选题】

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运

正确答案:D

答案解析:滤过是指水溶性的极性或非极性药物分子借助于流体静压或渗透压随体液通过细胞膜的水性通道而进行的跨膜运转，又称为水溶性扩散，为被动转运方式；自由扩散特点是：沿浓度梯度（或电化学梯度）扩散，不需要提供能量，没有膜蛋白的协助；易化扩散是膜蛋白介导的被动扩散。物质通过膜上的特殊蛋白质（包括载体、通道）的介导、顺电一化学梯度的跨膜转运过程，其转运方式主要有两种：一是经载体介导的易化扩散。二是经通道介导的易化扩散。易化扩散属于被动转运，被动转运的主要特点是：转运物质过程的本身不需要消耗能量，是在细胞膜上的特殊蛋白的“帮助”下，顺着浓度梯度或电位梯度进行的跨膜转运，是一个“被动”的过程；某些物质（如钾离子、钠离子）以细胞膜特异载体蛋白携带下，通过细胞膜本身的某种耗能过程，逆浓度差或逆电位差的跨膜转运称为主动转运。主动转运的特点是：必须借助于载体、逆浓度差或电位差转运并需要能量；大分子物质的转运伴有膜的运动，称膜动转运，包括胞饮、胞吐。

5、阿托品的作用机制是（）。【单选题】

A.影响机体免疫功能

B.影响酶活性

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢

正确答案:D

答案解析:阿托品（atropine）的作用机制为竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用。阿托品与M胆碱受体结合，因内在活性很小，一般不产生激动作用，却能阻断乙酰胆碱或胆碱受体激动药与受体结合，结果拮抗了它们的作用。阿托品对M受体有相当高的选择性，但很大剂量或中毒剂量也有阻断神经节受体的作用。

6、单位用“体积/时间”表示的药动学参数是（）。【单选题】

A.消除率

B.速率常数

C.生物半衰期

D.绝对生物利用度

E.相对生物利用度

正确答案:A

答案解析:单位用“体积/时间”表示的药动学参数是消除率。

7、通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的雌激素类药物是（）。【多选题】

A.雌三醇

B.苯甲酸雌二醇

C.尼尔雌醇

D.炔雌醇

E.炔诺酮

正确答案:B、C

答案解析:将雌二醇的3位和17β位羟基酯化，衍生出了一系列酯类前药，如3位酯化的苯甲酸雌二醇，这些前药进入体内后需水解释出3位和17β位羟基再生效，作用持续时间较长；将雌激素C17引入α-乙炔基使17位变成叔醇，不易被氧化代谢，而稳定性增高，同时增加了位阻，避免了16-α-羟基酶的代谢作用，尼尔雌醇作用时间更长。

8、常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是（）。【单选题】

A.常规脂质体

B.微球

C.纳米囊

D.pH敏感脂质体

E.免疫脂质体

正确答案:A

答案解析:常规脂质体常用作栓剂治疗给药的靶向制剂。

9、完全激动药的特点是（）。【单选题】

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D. 对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱

正确答案:C

答案解析:激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。分为完全激动药和部分激动药。完全激动药，对受体有较强亲和力和较强的内在活性，能产生最大药理效应，如肾上腺素。部分激动药，对受体有亲和力，但内在活性较低，与受体产生较弱的效应。即使药物浓度增加，也不能达到完全激动药那样的最大的效应；但当有激动药存在的情况下，能增强低浓度激动药的生理效应，但部分激动药能拮抗高浓度激动药的部分生理效应，如吲哚洛尔，产生所谓的“两重性”现象，表现低浓度激动，高浓度拮抗。拮抗药，能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药。少数拮抗药以拮抗作用为主，同时尚有较弱的内在活性，故有较弱的激动受体作用，如β受体拮抗药氧烯洛尔。

10、药物从给药部位进入体循环的过程是（）。【单选题】

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除

正确答案:A

答案解析:药物由给药部位进入血液循环的过程称为药物吸收。