2023年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理第六章 生物药剂学5道练习题，附答案解析，供您备考练习。

1、关于药物物理化学性质的说法，错误的是（）。【单选题】

A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于衡量药物的脂溶性

D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收

E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

正确答案:B

答案解析:大多数有机药物都是弱酸性或弱碱性物质，不同pH会影响药物的解离状态，分子型药物比离子型药物易于吸收。弱酸性药物在酸性胃液中分子型多；碱性药物在肠道中分子型多。通常脂溶性大的药物易于透过细胞膜，且未解离的分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜。脂溶性与药物的脂水分配系数有关，而非解离型药物的比例由吸收部位pH支配。虽然亲脂性药物容易吸收，但并不是亲脂性越强吸收越好，脂水分配系数过大的非极性物质则不易被胃肠吸收。这可能由于亲脂性极强的药物难以进入水性的细胞质或体液。药物脂水分配系数的对数值应为正数，而且小于5（lgP＜5），才比较合适。

2、药物分子在体内停留的时间延长，产生的不良反应不包括（）。【单选题】

A.步态不稳或麻木针刺感

B.烧灼感或手指疼痛（周围神经炎）

C. 食欲不佳、异常乏力或软弱

D.恶心或呕吐（肝毒性的前驱症状）

E.心功能不全

正确答案:E

答案解析:一些结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，这种药物反应的差异是由于编码N-乙酰基转移酶的基因差异所致。NAT-2等位基因会造成“慢乙酰化”的表型，以致机体对异烟肼的代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长，会使患者发生肢端疼痛、麻刺、虚弱等不良反应。

3、进入肠-肝循环的药物的来源部位是（）。【单选题】

A.肝脏

B.肾脏

C.肺

D.胆

E.心脏

正确答案:D

答案解析:肠-肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。维生素A、D、E，性激素，甲状腺素及这些药物的代谢产物都是从胆汁排泄后被重吸收的。

4、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活化的药物（如可的松），可出现（）。【单选题】

A.作用增强

B.作用减弱

C.延长，作用增强

D.缩短，作用减弱

E.游离药物浓度下降

正确答案:C

答案解析:肝功能不全时，药物代谢减慢，体内药量增加，作用增强。

5、影响药物胃肠道吸收的因素有（）。【多选题】

A.胃肠液成分与性质

B.首过效应

C.药物的

D.药物的脂水分配系数

E.药物溶出速率

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:本题考查影响药物胃肠道吸收的因素包括所有生理因素和剂型因素。（1）影响药物在胃肠道吸收的生理因素包括：①胃肠液成分与性质；②胃排空与胃肠道蠕动；③循环系统；④食物；⑤胃肠道代谢作用；⑥疾病因素；⑦首过效应。（2）影响药物在胃肠道吸收的剂型因素包括：①药物的解离度、脂溶性等理化性质；②药物的溶出速率；③药物在胃肠道中的稳定性；④药物的具体剂型及给药途径；⑤药物的。