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2023年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!
1、关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是()。【单选题】
A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
B.《药品经营质管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力
正确答案:A
答案解析:《药品经营质量管理规范》主要是用于约束药品经营企业对药品储存、养护、运输等项目标准的控制,而计划生育技术服务机构与《药品经营质量管理规范》无任何关联。
2、属于资源严重减少的三级保护野生药材是()。【单选题】
A.龙胆
B.三七
C.梅花鹿(鹿茸)
D.穿山甲
正确答案:A
答案解析:龙胆属于三级保护野生药材;鹿茸(梅花鹿)属于一级保护野生药材;穿山甲属于二级保护野生药材。三七不属于国家重点保护的野生药材。
3、根据《药品经营质诳管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定:药品养护人员发现库存药品中有一箱药品疑似药品包装污染,该药品应标示()。 【单选题】
A.橙色标识
B.红色标识
C.绿色标识
D.黄色标识
正确答案:D
答案解析:“疑似药品包装污染”的药品需要检验。因此,应储存在黄色标识区域。
4、根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法,正确的是()。【单选题】
A.生产企业生产毒性药品,每次配置必须经两人以上复查无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数量
B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过3日剂量
C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
正确答案:A
答案解析:生产企业生产毒性药品,每次配料必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。毒性药品每次处方剂量不得超过两日极量。药师调配处方时,对未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。毒性药品的标识是黑底白字。
5、关于甲、乙两企业合并的说法,正确的是()。 【单选题】
A.属于《药品经营许可证》许可事项变更
B.属于应该重新办理《药品经营许可证》的事项
C.属于《药品经营许可证》登记事项变更
D.属于只需到工商行政部门办理的企业注册登记事项变更
正确答案:B
答案解析:企业的分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移,需按照规定重新办理《药品经营许可证》。
6、根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》:生产、销售劣药,有拒绝、逃避监督检查的行为,但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”,其法律责任是()。 【单选题】
A.构成犯罪,追究刑事责任时酌情从重处罚
B.构成犯罪,追究刑事责任时加重处罚
C.未构成犯罪,在行政处罚时应从重处罚
D.未构成犯罪,在行政处罚时加重处罚
正确答案:C
答案解析:生产、销售劣药,有拒绝、逃避监督检查的行为,未构成犯罪,应给予行政处罚并从重处罚。
7、伪麻黄素属于()。【单选题】
A.麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.精神药品
D.药品类易制毒化学品
正确答案:D
答案解析:麻黄素、伪麻黄素属于药品类易制毒化学品。
8、根据《药品经营质量管理》关于药品零售企业各类人员配备和资格要求的说法,正确的有()。【多选题】
A.中药饮片调剂人员应是中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格
B.质量管理部门负责人应具有大学本科以上学历和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.中药釆购人员应是中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称
D.企业法定代表人或企业负责人应具备执业药师资格
正确答案:A、C、D
答案解析:药品批发企业质量管理部门负责人应具有大学本科以上学历和3年以上药品经营质量管理工作经历,中药采购人员应是中药学中专以上学历。
9、属于第一类精神药品的是()。【单选题】
A.复方枇杷喷托维林颗粒
B.氯胺酮注射液
C.复方樟脑酊
D.氨酚氢可酮片
正确答案:B
答案解析:复方枇杷喷托维林颗粒为含特殊药品复方制剂的药品;氯胺酮注射液为第一类精神药品;复方樟脑酊为麻醉药品;氨酚氢可酮片为第二类精神药品。
10、根据《药品经营质诳管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定:等待出库装运的药品应标示()。【单选题】
A.橙色标识
B.红色标识
C.绿色标识
D.黄色标识
正确答案:C
答案解析:等待出库装运的药品,即为合格药品,应储存在绿色标识区域。
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