2022年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、下列按假药论处的情形是 （）。【单选题】

A.将生产批号“110324” 改为“120328”

B.以淀粉片冒充感冒药

C.片剂外表霉迹斑斑

D.在适应症下删除“治疗感冒引发的鼻塞”的表述

正确答案:C

答案解析:考查假劣药界定。此题解题的关键是将真实工作情景还原回管理规定。其一，选项A属于修改批号，按劣药论处。其二，选项B属于用非药品冒充药品，应该界定为假药。其三，选项C属于变质的，按假药论处。其四，选项D关键词是“删除”，而按假药论处中针对适应症的规定是“超出规定范围的”，此项行为不属于假劣药行为。故答案为C。

2、药品零售连锁企业乙的《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为（）【单选题】

A.15日

B.30日

C.3个月

D.6个月

正确答案:B

答案解析:考查药品经营许可证换发和许可事项变更、行政诉讼的时效。 

3、按照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列属于商业贿赂行为的有（）【多选题】

A.在账外暗中给予对方单位或者个人回扣

B.对方单位或者个人在账外暗中接受回扣

C.经营者在商品交易中向对方单位或个人附赠现金

D.经营者为销售商品而向对方单位或者个人赠送小额广告礼品

正确答案:A、B、C

答案解析:考查商业贿賂行为的界定。

4、执业药师办理延续注册后（）【单选题】

A.注册有效期不变

B.注册有效期为5年

C.注册有效期为3年

D.注册有效期重新计算

正确答案:B

答案解析:考查执业药师注册管理。注意变更注册时，注册有效期不变，也就是剩余有效期为5减去已经用掉的时间。而延续注册时，则是一个新的注册周期，注册有效期为5年。故答案为B。

5、根据国家药品监管部门发布的《关于现有从业药师使用管理问题的通知》，以下关于执业药师配备的说法，错误的是（）【单选题】

A.从2021年1月1日起，药品批发企业必须按照要求配备执业药师

B.从2021年1月1日起，药品零售企业必须按照要求配备执业药师

C.2016年1月1日至2020年12月31日期间，从业药师可以继续在岗执业

D.各省级药品监管部门要处理好发展执业药师和做好从业药师过渡工作关系

正确答案:C

答案解析:考查我国药品安全管理的目标任务。选项C “从业药师”前遗漏了 “经确认在册”，这样就把范围扩大到了所有从业药师。

6、了解药物滥用内容，可查阅（）【单选题】

A.【注意事项】

B.【药物相互作用】

C.【禁忌】

D.【药物过量】

正确答案:A

答案解析:考查注意事项。注意事项是执业药师指导患者合理用药的重要依据，一定要掌握。

7、从上述信息可以判断，以下关于甲企业和乙企业量刑的说法，正确的是（）【单选题】

A.乙企业以及相关个人均需给予行政处罚，甲企业及相关个人可免于此种处罚

B.甲企业应该按销售假药罪“其他特別严重情节”给予从重刑事处罚，乙企业应给予从重处罚，但是处罚情况无法判断 

C.甲企业和乙企业应该按销售假药“致人死亡或者有其他特别严重情节的”给予从重刑事处罚

D.甲企业和乙企业应该按销售假药“对人体健康造成严重危害或者有其他严情节的”给予从重刑事处罚

正确答案:B

答案解析:考查销售假药的行政责任和刑事责任。甲企业销售金额为30万，同时美沙酮是麻醉药品，构成从重处罚，因此认定为销售假药罪“其他特别严重情节”。但是乙企业与甲企业间的交易金额不好确定， 因为30万美沙酮来自于多家企业。故最佳答案为B。

8、此药店除了耑要满足药品GSP外，还需要满足（）。【单选题】

A.医疗器械非临床试验质量管理规范

B.医疗器械临床试验质量管理规范

C.医疗器械生产质量管理规范

D.医疗器械经营质管理规范

正确答案:D

答案解析:考查医疗器械经营质量管理规范。

9、根据最高人民法院、最髙人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》和国务院颁布的《药品管理法实施条例》， 两者对生产、销售假药均设置有从重处罚，行政处罚从重处罚不包括而刑罚从重处罚包括的特殊药品包括（）【多选题】

A.特殊管理药品

B.血液制品

C.避孕药品

D.急救药品

正确答案:C、D

答案解析:考查生产、销售假药的行政责任和刑事责任。

10、根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》了解注射剂是查需要进行过敏试验，可查询（）【单选题】

A.【成分】

B.【用法用量】

C.【不良反应】

D.【注意事项】

正确答案:D

答案解析:考查药品说明书【成分】和【注意事项】。