2022年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理第二章 药物的结构与药物作用5道练习题，附答案解析，供您备考练习。

1、因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERG通道）具有抑制作用，可引起Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是（）。【单选题】

A.卡托普利

B.莫沙必利

C.赖诺普利

D.伊托必利

E.西沙必利

正确答案:E

答案解析:选项中促胃肠动力药西沙必利具有心脏毒性；伊托必利在相当于30倍西沙必利的剂量下不导致Q-T间期延长和室性心律失常；莫沙必利从分子结构上进行了优化，克服了西沙必利的心脏副作用，无导致Q-T间期延长和室性心律失常作用。普利类药物为ACE抑制剂，没有心脏副作用。

2、主要在肠道被吸收的药物是（）。【单选题】

A.苯巴比妥

B.磺酸类药物

C.地西泮

D.胍乙啶

E.丁溴东莨菪碱

正确答案:C

答案解析:弱酸性药物在对中不易解离，以分子型药物为主，容易被胃黏膜吸收；弱碱性药物在肠道中不易解离，分子型药物多，易被肠道吸收；离子型药物在胃肠道不易吸收。苯巴比妥是弱酸性药物，易在胃中吸收。地西泮是弱碱性药物，易在肠道吸收。磺酸类药物容易解离成离子形式，丁溴东莨菪碱是季铵盐，本身为离子形式，胍乙啶碱性强，在整个胃肠道中多是离子形式，离子形式药物在胃肠道很难吸收。

3、与药效有关的因素包括（）。【多选题】

A.理化性质

B.官能团

C.键合方式

D.立体构型

E.代谢速度

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:与药效有关的因素很多，包括药物的理化性质、药物结构、药物代谢。其中理化性质又包括溶解度、脂水分配系数、渗透性、解离度和、酸碱性等。药物结构包括药物的基团（官能团）、立体结构（包括顺反异构、光学异构、构象异构等）、药物与受体的键合方式。

4、巴比妥酸4.12，在生理pH7.4条件下，其离子形式药物约占（）。【单选题】

A.11%

B.33%

C.55%

D.75%

E.99%

正确答案:E

答案解析:根据公式计算，lg0.001，故99%以上的药物以离子型存在。

5、发生O-脱甲基代谢，代谢物具有生物活性的药物是（）。【单选题】

A.氯霉素

B.甲芬那酸

C.吲哚美辛

D.（+）-（S）-美沙酮

E.可待因

正确答案:E

答案解析:可待因含有3-甲氧基，发生O-脱甲基代谢生成吗啡，仍有活性。