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2022年执业药师考试《药事管理与法规》历年真题精选0210
帮考网校2022-02-10 14:01

2022年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、根据上述信息,关于处方药与非处方药转换评价的说法,错误的是()。【单选题】

A.由国家药品监督管理部门组织有关部门和专家进行评价并批准

B.处方药与非处方药转换评价属于药品上市后评论范畴

C.国家对处方药目录实行动态管理,转换评价是将处方药转换为非处方药

D.国家对非处方药目录实行动态管理,对存在安全隐患或不适宜按非处方药管理的品种要及时转换为处方药

正确答案:C

答案解析:转换评价可以是将处方药转换为非处方药。

2、根据刑法相关规定,明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、经营场所、设备等便利条件的,以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有()。【多选题】

A.明知他人销售假药、劣药,而为其提供发票的

B.明知他人生产假药、劣药,而为其提供原料、辅料的

C.明知他人生产假药、劣药,而为其提供网络销售渠道的

D.明知他人销售假药、劣药,而为其提供广告宣传的

正确答案:A、B、C、D

答案解析:明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、经营场所、设备或者运输、储存、保管、邮寄、网络销售渠道等便利条件的,以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。以生产、销售假药、劣药共同犯罪论处的情形还包括:明知他人生产、销售假药、劣药,而提供资金、货款、账号、发票、证明、许可证件的,或者提供生产技术或者原料、辅料、包装材料、标签、说明书的,或者提供广告宣传等帮助行为的。共同犯罪的,对各共同犯罪人合计判处的罚金应当在生产、销售假药、劣药金额的二倍以上。

3、不得发布广告的是()。【单选题】

A.基本药物

B.非处方药

C.医疗机构配制的制剂

D.处方药

正确答案:C

答案解析:医疗机构制剂不得销售,不得发布广告。

4、生物制品批准文号的格式是()。【单选题】

A.国药证字J+4位年号+4位顺序号

B.国药准字S+4位年号+4位顺序号

C.H+4位年号+4位顺序号

D.国药准字H+4位年号+4位顺序号

正确答案:B

答案解析:药品批准文号:国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号,其中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品,J代表进口药品分包装。《进口药品注册证》H(Z、S)+4位年号+4位顺序号。

5、能在零售药店销售,但不得采用开架自选销售方式的是()。【单选题】

A.甲类非处方药

B.终止妊娠药品

C.乙类非处方药

D.未列入非处方药目录的抗菌药

正确答案:D

答案解析:处方药能在零售药店销售,但需凭医师处方才能销售,处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售,未列入非处方药目录的抗菌药是处方药,不得开架自选。

6、不以治疗疾病为目的,但具有调节机体功能,用于特定人群食用的是()。【单选题】

A.保健食品

B.医疗器械

C.化妆品

D.药品

正确答案:A

答案解析:保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。适用于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的,并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。保健食品声称保健功能,应当具有科学依据,不得对人体产生急性,亚急性或者慢性危害。

7、欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应急处理办法,在药品说明书中可查询()。【单选题】

A.用法用量

B.不良反应

C.注意事项

D.警示语

正确答案:C

答案解析:注意事项:(1)需要慎用(如肝、肾功能问题);(2)影响药效的因素(食物、烟、酒);(3)需观察的情况(过敏反应、血象、肝功、肾功等);(4)用药对临床检验的影响;(5)注射剂进行皮内敏感试验;(6)药物滥用或者药物依赖性内容;(7)可能引起严重不良反应的成分或辅料。

8、根据《中华人民共和国食品安全法》,应当报国家相关职能管理部门申请备案,不需要申请注册的事项是()。【单选题】

A.特殊医学用途配方食品的上市

B.补充维生素、矿物质类保健食品的首次进口 

C.婴幼儿配方乳粉的产品配方

D.使用保健食品原料目录外的原料生产保健食品

正确答案:B

答案解析:首次进口保健食品属于维生素、矿物质,国务院药品监督管理部门备案。

9、血液制品在每批上市销售前,应当由药品检验机构检验,该检验属于()。 【单选题】

A.抽查检验

B.注册检验

C.复验

D.指定检验

正确答案:D

答案解析:指定检验:是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构检验,检验合格的,才准予销售的强制性药品检验。指定检验的药品:(1)国家药品监督管理部门规定的生物制品;(2)首次在中国销售的药品,国务院规定的其他药品。

10、欲查询某药品是否需要进行皮内敏感试验内容,在药品说明书中可查询()。 【单选题】

A.用法用量

B.不良反应

C.注意事项

D.警示语

正确答案:C

答案解析:注意事项:(1)需要慎用(如肝、肾功能问题);(2)影响药效的因素(食物、烟、酒);(3)需观察的情况(过敏反应、血象、肝功、肾功等);(4)用药对临床检验的影响;(5)注射剂进行皮内敏感试验;(6)药物滥用或者药物依赖性内容;(7)可能引起严重不良反应的成分或辅料。

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