2021年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（）。【单选题】

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

E.增溶剂

正确答案:C

答案解析:苯扎氯铵、苯扎溴铵具有杀菌、渗透、清洁、乳化等作用。其中，苯扎溴铵水溶液的杀菌力很强，穿透性强，毒性较低，主要用作杀菌防腐剂。

2、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于（）。【单选题】

A.病例对照研究

B.随机对照研究

C.队列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究

正确答案:C

答案解析:队列研究又称定群研究，是将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察，验证其结果的差异，如不良事件的发生率或疗效。

3、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）。【单选题】

A.液状石蜡

B.交联聚维酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纤维素（EC）

E.聚山梨酯80

正确答案:C

答案解析:氢氟烷烃是目前最有应用前最的一类氯氟烷烃的替代品，主要为HFA-134a（四氟乙烷）和HFA-227（七氟丙烷）。

4、对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是（）。【单选题】

A.氯苯那敏

B.普罗帕酮

C.扎考必利

D.氯胺酮

E.氨己烯酸

正确答案:A

答案解析:组胺类抗过敏药氯苯那敏，其右旋体的活性高于左旋体，产生的原因是由于分子中的手性碳原子离芳环近，对药物受体相互作用产生空间选择性。

5、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是（）。【单选题】

A.具有不同类型的药理活性

B.具有相同的药理活性和作用持续时间

C.在体内经不同细胞色素酶代谢

D.—个有活性，另一个无活性

E.一个有药理活性，另一个有毒性作用

正确答案:C

答案解析:奥美拉唑的S和R两种光学异构体疗效一致。但药物代谢选择性却有所区别。（+）-（R）-奥美拉唑的5位甲基被药物代谢酶CYP2C19羟基化而失活；（—）（S）-异构体则主要被同工酶CYP3A4作用，它的体内清除率大大低于（+）-（R）-异构体，奥美拉唑（—）（S）-异构体称为埃索美拉唑，现已上市，埃索美拉唑在体内的代谢更慢，并且经体内循环更易重复生成，导致血药浓度更高，维持时间更长，其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。

6、根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是（）。【单选题】

A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强

B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成能型有色物质，而使阿司匹林变色

C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关

D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色

E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死

正确答案:B

答案解析:阿司匹林分子中含有羧基而呈弱酸性，其为3.49。因此，可以在NaOH或溶液中溶解。分子中具有酯键可水解，产生水杨酸，其分子中由于含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成一系列淡黄、红棕甚至深棕色的醌型有色物质，而使阿司匹林成品变色。

7、使用包合技术可以（）。【多选题】

A.提高药物的溶解度

B.掩盖药物的不良气味

C.使液体药物固体化，减少挥发成分的损失

D.增加药物的刺激性

E.提高药物稳定性

正确答案:A、B、C、E

答案解析:包合技术的特点：①可增加药物溶解度和生物利用度。②掩盖药物的不良气味，降低药物的刺激性。③减少挥发性成分的挥发损失，并使液体药物粉末化，如大蒜精油制成包合物后，剌激性和不良臭味减小，药物也由液态变为白色粉末。④对易受热、湿、光照等影响的药物，包合后可提高稳定性，如维A酸形成β-环糊精包合物后稳定性明显提高。

8、某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积（）数据如下所示：该仿制药品剂的相对生物利用度是（）。【单选题】

A.59.0%

B.236.0%

C.103.2%

D.42.4%

E.44.6%

正确答案:C

答案解析:试验制剂（T）与参比制剂（R）的血药浓度一时间曲线下的面积的比率称相对生物利用度。当参比制剂是静脉注射剂时，则得到的比率称绝对生物利用度，因静脉注射给药药物全部进入血液循环。

9、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是（）。【单选题】

A.对乙酰氨基酚

B.赖诺普利

C.舒林酸

D.氢氯噻嗪

E.缬沙坦

正确答案:C

答案解析:舒林酸分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性。

10、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。【单选题】

A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合

B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢

C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量

D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制

E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快

正确答案:B

答案解析:利福平属于肝药酶诱导剂，会加快环孢素的代谢，降低其作用。