2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（二）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、因抑制血管内皮的前列腺素生成，使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调而致血栓形成风险增加的非甾体抗炎药是（）。【单选题】

A.阿司匹林

B.双氯芬酸

C.塞来昔布

D.吲哚美辛

E.布洛芬

正确答案:C

答案解析:COX-2选择性抑制剂可避免胃肠道的损害，但选择性COX-2抑制剂抑制血管内皮的前列腺素生成，使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调，导致血栓素升高，促进血栓形成，因而存在心血管不良反应风险。（代表药塞来昔布、尼美舒利）。

2、可与奎尼丁发生反应与β-糖蛋白有关的相互作用的药物是（）。【单选题】

A.华法林

B.达比加群酯

C.低分子肝素

D.肝素钠

E.维生素K

正确答案:B

答案解析:鉴于达比加群酯为β-糖蛋白（P-gp）栽体的底物，P-gp表达于肾脏和肠道，受到奎尼丁等药的抑制，因此应用期间不能口服奎尼丁类药。

3、关于氨基糖苷类药物作用特点的说法，错误的是（）。【单选题】

A.氨基糖苷类药物主要抑制细菌蛋白质合成，影响细菌细胞壁肽聚糖的合成

B.氨基糖苷类药物是浓度依赖型速效杀菌剂

C.氨基糖苷类药物对多数需氧的革兰阴性杆菌具有很强的杀菌作用

D.氨基糖苷类药物常见的不良反应为耳毒性和肾毒性

E.氨基糖苷类药物具有较强的抗生素后效应 

正确答案:A

答案解析:氨基糖苷类药的抗菌作用机制主要是抑制细菌蛋白质的合成，还可影响细菌细胞膜屏障功能，导致细胞死亡。

4、合用西咪替丁，出现窦性心动过缓，原因是（）。【单选题】

A.西咪替丁抑制CYP1A2，升高胺碘酮血浆药物浓度

B.西咪替丁诱导CYP2C9，升高胺碘酮血浆药物浓度

C.胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19减慢胺碘酮的代谢

D.西咪替丁抑制CYP3A4，升高胺碘酮血浆药物浓度

E.胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2D6，减慢胺碘酮的代谢

正确答案:D

答案解析:西咪替丁抑制CYP3A4，增加胺碘明血浆药物浓度；利福平诱导CYP3A4，降低胺碘酮血浆药物浓度。

5、12岁以下儿童禁用的是（）。【单选题】

A.双氯芬酸

B.对乙酰氨基酚

C.塞来昔布

D.阿司匹林

E.尼美舒利

正确答案:E

答案解析:12岁以下儿童禁用尼美舒利。

6、碳酸钙用于肾衰竭患者降低血磷时，适宜的服药时间是（）。 【单选题】

A.餐前即刻

B.清晨或睡前

C.餐后2h

D.餐中

E.餐后即刻

正确答案:D

答案解析:碳酸钙用于肾衰竭者降低血磷时，应在餐中服用，最好是嚼服。

7、低致吐性化疗药物所引起的恶心、呕吐，宜选用的止吐治疗方案是（）。 【单选题】

A.化疗前联合使用昂丹司琼和地塞米松，化疗结束后给予2天的地塞米松或昂丹司琼

B.化疗前后联合使用地塞米松和甲氧氯普胺

C.化疗前联合使用昂丹司琼、地塞米松和阿瑞吡坦，化疗结束后给予2天的阿瑞吡坦和2~3天的地塞米松

D.化疗前使用昂丹司琼，化疗后不需要继续使用止吐药

E.化疗前使用阿瑞吡坦、化疗后需要继续使用止吐药

正确答案:D

答案解析:①重度致吐性化疗药所引起恶心呕吐的治疗，每天化疗前，联合应用受体阻断剂，口服地塞米松12mg和阿瑞吡坦125mg，化疗后从第2日到第4日，口服地塞米松一次4mg，—日2次，以及第2日到第3日口服阿瑞吡坦80mg。②中度致吐性化疗药所引起恶心呕吐的治疗，每天化疗前，联合应用受体阻断剂和口服地塞米松12mg，化疗后，以第2日到第3日口服地塞米松或应用受体阻断剂。③低度致吐性化疗药所引起恶心与呕吐的治疗，每日化疗前，应用受体阻断剂或地塞米松口服，化疗后不需应用。④微弱致吐性化疗药所引起恶心与呕吐可不需治疗，必要时每天于化疗前，应用受体阻断剂，化疗后不需应用。

8、属于电解质补充药，可用于低钾血症和洋地黄中毒引起的心律失常的药物是（）。【单选题】

A.异甘草酸镁

B.多烯磷脂酰胆碱

C.双环醇

D.门冬氨酸钾镁

E.腺苷蛋氨酸

正确答案:D

答案解析:门冬氨酸钾镁适用于低钾血症、低钾及洋地黄中毒引起的心率失常、心肌代谢障碍所致的心绞痛、心肌梗死、心肌炎后遗症、慢性心功能不全、急性黄疸型肝炎、肝细胞功能不全和急、慢性肝炎的辅助治疗。

9、可引起周围神经炎，使用时建议同时服用维生素的药物是（）。【单选题】

A.乙胺丁醇

B.利福平

C.对氨基水杨酸

D.吡嗪酰胺

E.异烟肼

正确答案:E

答案解析:异烟肼剂量加大至6mg/kg时，不良反应发生率显著增加，主要为肝脏毒性（轻度一过性肝损害如AST及ALT升高、黄疸等）及周围神经炎（多见于慢乙酰化者，且与剂量有明显关系），加用维生素虽可减少毒性反应，但也可影响疗效。

10、能使凝血因子Ⅰ降解为纤维蛋白单体的药物是（）。【单选题】

A.蛇毒血凝酶

B.甲萘氢醌

C.鱼精蛋白

D.卡巴克络

E.氨基己酸

正确答案:A

答案解析:蛇毒血凝酶具有类凝血酶样作用，能促进血管破损部位的血小板聚集，并释放一系列凝血因子及血小板因子Ⅱ，使凝血因子Ⅰ降解生成纤维蛋白Ⅰ单体，进而交联聚合成难溶性纤维蛋白，促使出血部位的血栓形成和止血。