2021年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、通过抑制血管紧张素转换酶发挥药理作用的药物是（）。【单选题】

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油

正确答案:A

答案解析:依那普利是双羧基血管紧张素转换酶抑制剂的药物的代表。阿司匹林为环氧化酶的不可逆抑制剂，可使环氧化酶发生乙酰化反应而失去活性，从而起到解热，镇痛，抗炎的作用，还可以抑制血小板凝聚和防止血栓形成。厄贝沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。硝苯地平为对称结构的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，硝酸甘油为硝酸酯类抗心绞痛药。

2、头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）。【单选题】

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h

正确答案:A

答案解析:由上表得知，达到99%需要7个半衰期，即7h。

3、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

答案解析:治疗指数：药物的安全性一般与其的大小成正比，与成反比，故常以药物与的比值表示药物的安全性，此数值越大越安全。

4、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是（）。【单选题】

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散

正确答案:C

答案解析:

5、环磷酰胺为前体药物，需经体内活化才能发挥作用，经过氧化生成4-羟基环磷酰胺，进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺，经过互变异构生产开环的醛基化合物。在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物，而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能代谢。非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非水酶水解生成去甲氮芥，环磷酰胺在体内代谢的产物有（）。【多选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:环磷酰胺在体内的代谢产物有4-羟基环磷酰胺、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥。A项是去甲氮芥，B项是4-酮基环磷酸酰胺，C项是4-羟基环磷酸酰胺，D项是丙烯醛，E项是磷酰氮芥。 ；

6、根据结构关系判断，属于多西他赛结构的是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:E

答案解析:根据材料可知，多西他赛的结构如图E。

7、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是（）。【单选题】

A.双氯芬酸

B.吡罗昔康

C.阿替洛尔

D.雷尼替丁

E.酮洛芬

正确答案:E

答案解析:据药物溶解性和肠壁渗透性对药物分类，分为第Ⅰ类、第Ⅱ类、第Ⅲ类、第Ⅳ类，其中第Ⅳ类低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物包括特非那定、酮洛芬、呋塞米。

8、含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:B

答案解析:氢溴酸东莨菪碱含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症。

9、具有肠-肝循环特征的某药物血管外给药，其血药浓度-时间曲线表现为（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:具有肠-肝循环特征的某药物血管外给药，其血药浓度-时间曲线表现为C项。

10、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）。【单选题】

A.诱导效应

B.首过效应

C.抑制效应

D.肠肝循环

E.生物转化

正确答案:B

答案解析:由消化道上皮细胞吸收的药物经循环系统转运至身体各部位，药物吸收通过胃肠道黏膜时，可能被黏膜中的酶代谢，进入肝脏后，也可能被肝脏丰富的酶系统代谢，药物进入体循环前的降解或失活称为首过代谢或首过效应。