2021年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、《中国药典》规定崩解时限为5min的剂型是（）。【单选题】

A.含片

B.普通片

C.泡腾片

D.肠溶片

E.薄膜衣片

正确答案:C

答案解析:分散片，可溶片3min崩解。舌下片，泡腾片5min崩解。普通片剂15min崩解。薄膜衣片30min崩解。肠溶片lh崩解。

2、连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必须增加剂量方可获得原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）。【单选题】

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.身体依赖性

D.反跳反应

E.交叉耐药性

正确答案:B

答案解析:连续使用吗啡，人体对吗啡鎮痛效应明显减弱，必须增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为药物耐受性。

3、具有肠-肝循环特征的某药物血管外给药，其血药浓度-时间曲线表现为（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:具有肠-肝循环特征的某药物血管外给药，其血药浓度-时间曲线表现为C项。

4、含有α-羟基苯乙酸酯结构，作用快，持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:氢溴酸后马托品含有α-羟基苯乙酸酯结构，作用快、持续时间短，用于眼科检查和散曈。

5、关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是（）。【单选题】

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无须监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

正确答案:A

答案解析:根据材料可知苯妥英钠增加剂量可使血药浓度显著升高，所以A项正确。苯妥英钠具有“饱和代谢动力学”的特点，如果用量过大或短时间内反复用药，可使代谢酶饱和，代谢将显著减慢，并易产生毒性反应。

6、硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。【单选题】

A.给药途径因素

B.药物剂量因素

C.精神因素

D.给药时间因素

E.遗传因素

正确答案:A

答案解析:不同给药途径，可影响药物吸收速率和吸收程度：静脉注射＞吸入给药＞肌内注射＞皮下注射＞直肠给药＞皮给药。

7、作用于神经氨酸酶的抗流感病毒药物的是（）。【单选题】

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.奥司他韦

D.膦甲酸钠

E.金刚烷胺

正确答案:C

答案解析:奧司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，能有效地阻断流感病毒的复制过程，对流感的预防和治疗发挥重要的作用。

8、对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1）的药物属于（）。【单选题】

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药

正确答案:A

答案解析:完全激动药：对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1），如吗啡。部分激动药：对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1），如喷他佐辛。反向激动药：有些药物（如苯二氮革类）对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应。拮抗药：虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），故不能产生效应。非竞争性拮抗药：与受体结合牢固，解离速度慢，或与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。竞争性拮抗药：与激动药竞争受体，通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。

9、患者，女，60岁。患者因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，感冒溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）。【单选题】

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白

B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢

C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌

D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收

E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性

正确答案:B

答案解析:酶的抑制可以减少肝药酶活性，代谢减慢，使受影响的药物作用加强或延长，包括氯霉素、西咪替丁、甲硝唑等。西咪替丁是酶抑制剂，减少氨茶碱的代谢。

10、细胞外的及细胞内的可通过酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。【单选题】

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散

正确答案:D

答案解析: