2020年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、根据《“健康中国2030”规划纲要》，到2020年，健康中国的目标是（） 【单选题】

A.主要健康指标居于低收人国家前列

B.主要健康指标居于中高收人国家前列

C.主要健康指标进入高收人国家行列

D.建成与社会主义现代化国家相适应的健康国家

正确答案:B

答案解析:考查深化医疗卫生体制改革的基本原则和总体目标。选项B属于2020年的健康中国目标，选项C属于2030年的健康中国目标，选项D属于2050年的健康中国目标。

2、乙药品零售企业向消费者出售超过有效期的感冒药，该行为侵犯了消费者的（）【单选题】

A.安全保障权

B.知悉真情权

C.公平交易权

D.获得赔偿权

正确答案:A

答案解析:考查消费者的权利。

3、使用单位储存麻醉药品和第一类精神药品应该（）【单选题】

A.设立专库

B.设立专库或专柜

C.在药品库房中设立独立专库或专柜

D.一并设置专柜

正确答案:B

答案解析:考查含特殊药品复方制剂的经营管理、麻醉药品与第一类精神药品储存、第二类精神药品的储存。这种命题形式非常像GMP中生产区专用厂房、 设施与设备的命题形式，注意掌握其深层逻辑：越不安全的药品、越不安全的环节，越要严格管理。

4、根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂行为的有（）【多选题】

A.经营者在销售商品时以明示并如实入账的方式给予对方价格优惠

B.经营者为推销某产品出资组织对方单位管理人员出国考察

C.经营者为销售商品在账外暗中给对方单位回扣

D.经营者在推销产品时，暗中给对方单位提供宣传费

正确答案:B、C、D

答案解析:考查商业贿赂行为的界定。

5、关于行政处罚、行政复议和行政诉讼管辖机构的说法，错误的是（）【单选题】

A.行政处罚一般是由违法行为发生地的县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机关管辖

B.行政复议案件一般由被申请人的上一级行政机关管辖

C.行政诉讼案件肯定最初做出行政行为的行政机关所在地人民法院管辖

D.经行政复议的案件，可以由最初做出行政行为的行政机关所在地或复议机关所在地人民法院管辖

正确答案:C

答案解析:考查行政处罚的管辖、行政复议的管辖、 行政诉讼的管辖。此题将行政处罚、行政复议和行政诉讼的一般管辖总结在了一块。选项C错在将行政诉讼管辖地绝对化了， “肯定”修改为“ 一般”，更合适。 

6、根据《行政复议法》和《行政诉讼法》，对某市药品监督管理部门做出的行政处罚行为不服的，公民提出行政复议的时效一般为（）【单选题】

A.15日

B.60日

C.3个月

D.6个月

正确答案:B

答案解析:考查行政复议的时效、行政诉讼的时效。

7、关于医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品的说法，错误的是（）【单选题】

A.凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》 购买

B.向本省内全国性批发企业购买

C.向本省内区域性批发企业购买

D.不允许与外省其他定点批发企业建立购买关系

正确答案:D

答案解析:考查麻醉药品和精神药品使用审批、麻醉药品和精神药品销售渠道管理。其一，采购、销售是一项交易同时发生的行为，这是解题的关徤。其二， 医疗机构应凭印鉴卡向本省内定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品，选项A、B、C符合要求。 其三，全国性批发企业如果想向医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品，需要在医疗机构所在省寻找代理或建立分公司；区域性批发企业由于特殊地理位罝原因，有可能会跨省向医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品。选项D过于绝对化，对于最佳选择题选择D为宜。

8、国家三级保护野生药材物种的中药材包括（）【多选题】

A.熊胆

B.龙胆

C.蛇胆 

D.羌活

正确答案:B、D

答案解析:考查国家重点保护野生药材名录。选项A为二级保护野生药材物种。

9、负责开展执业药师队伍发展战略研究的机构是（）【单选题】

A.国家药品监督管理局执业药师资格认证中心

B.人力资源社会保障部人事考试中心

C.省级药品监督管理部门

D.中国药师协会

正确答案:A

答案解析:考查执业药师职业资格考试与注册管理、 药品监督管理技术支撑机构。此题与第三章第二节中 “国家药品监督管理局执业药师资格认证中心的职责”进行了关联。

10、药品说明书【贮藏】项需要注明具体温度的， 标注的依据是（）【单选题】

A.国家药品标准

B.局颁药品标准

C.药品注册标准

D.中国药典

正确答案:D

答案解析:考查药品说明书的格式和书写要求【用法用量】【贮藏】以及【批准文号】。这组题明考说明书，实质上考的是药品标准的功能，每一种药品都有不同用法用量、贮藏方式、批准文号，当然需要用国家药品监督管理部门批准给特定企业的特定药品的标准来书写，但是像温度要求、化学药品和治疗用生物制品规格书写则必须统一要求，需要用中国药典约束。性状则更为复杂，需要根据情况，采用不同的国家药品标准。