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2020年执业药师考试《药事管理与法规》每日一练0712
帮考网校2020-07-12 11:18
2020年执业药师考试《药事管理与法规》每日一练0712

2020年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目(附答案解析),一步一步陪你备考,每一次练习的成功,都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。


1、根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业经营的药品因破损导致液体、气体、粉末泄漏, 应该采取的措施不包括()【单选题】

A.迅速采取安全处理措施

B.在计算机系统中锁定和记录

C.防止对储存环境造成污染

D.防止对其他药品造成污染

正确答案:B

答案解析:考查GSP药品批发质量管理中的储存与养护。选项B属于药品养护过程中发现有质量问题的药品所采取的措施,防止与题干混淆。

2、关于特殊管理的药品的管理措施,说法错误的是()【单选题】

A.疫苗流通与预防接种质量安全、维护公众健康和生命安全密切相关,实行特殊管理 

B.药品类易制毒化学品实行一定程度的特殊管理

C.兴奋剂药品依其品种不同实施不同层次的管理

D.含特殊药品复方制剂与普通药品管理措施相同

正确答案:D

答案解析:考查疫苗流通管理、药品类易制毒化学品管理、兴奋剂分类、含特殊药品复方制剂管理。含特殊药品复方制剂所含成分风险比普通药品要大,其生产、流通和监督管理规定相对严格。

3、负责对注册药品进行质量标准复核的机构是()【单选题】

A.国家药品监督管理部门

B.药品评价中心

C.药品检验机构

D.国家药典委员会

正确答案:C

答案解析:考查药品注册管理机构、药品监督管理部门的职责。其一,题干所问是未上市药品的注册审批事项,而选项B管理的是已上市药品,首先排除这个选项,提高正确率。其二,选项D负责药品标准,排除,将选择范围缩小到选项A和 C。注意在复习中训练这种解题思路。

4、药品经营企业甲需要审核药品生产企业乙的资料不包括()【单选题】

A.药品生产许可证复印件

B.营业执照或其年检证明复印件

C.GMP认证证书复印件

D.相关印章、随货同行单(票)样式

正确答案:B

答案解析:考查GSP首营企业的审核。其一,选项B错在两个证件要同时具备,也就是“及”偷换概念 为“或”。其二,选项B将“上一年度企业年度报告公示情况”偷换概念为“年检证明复印件”。故答案为B。

5、非处方药广告的忠告语是()【单选题】

A.本广告仅供医学药学专业人士阅读

B.请在医师或临床药师指导下购买和使用

C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用

D.本广告仅供医药卫生专业人士阅读

正确答案:C

答案解析:考查药品广告忠告语。

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