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近些年来,报考中药学职称考试人越来越多,很多准备报名中药学职称考试的朋友们会问了,中药学职称考试题型是什么样的?下面是帮考网为大家分享的详细内容,一起来看看吧。
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度答案部分
一、A1
1、
【正确答案】 D
【答案解析】 《药品管理法》规定:在我国实行药品不良反应报告制度,将药品不良反应报告制度以法律的形式确定下来。
2、
【正确答案】 D
【答案解析】 药品不良反应报告制度的法定报告主体是药品生产、经营企业和医疗机构。
3、
【正确答案】 A
【答案解析】 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作。
4、
【正确答案】 E
【答案解析】 国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,其主要职责包括:
①与卫生部共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施。
②与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息。
③对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施,作出行政处理决定,并向社会公布。
④通报全国药品不良反应报告和监测情况。
⑤组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并与卫生部联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况。
5、
【正确答案】 E
【答案解析】 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识,具备科学分析评价药品不良反应的能力。
6、
【正确答案】 B
【答案解析】 个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向经治医师报告,也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告,必要时提供相关的病历资料。
7、
【正确答案】 B
【答案解析】 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
8、
【正确答案】 A
【答案解析】 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。
9、
【正确答案】 A
【答案解析】 进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的所有不良反应;满5年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。故本题最佳答案为A。
以上就是今天帮考网为大家分享的全部内容,希望以上的资讯能够帮助到所有的考生,如果还有什么疑问,欢迎大家继续提问,我们会及时的回复大家的问题
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